MEZCLA DE TESTOSTERONA

Descripción:


Omnadren® 250 (en su formulación original), era una mezcla de testosterona
inyectable a base de aceite que contenía cuatro ésteres de testosterona diferentes:
propionato de testosterona (30 mg); fenilpropionato de testosterona (60 mg);
isocaproato de testosterona (60 mg); y caproato de testosterona (100 mg). Al ser una
mezcla de testosterona de cuatro componentes, esta preparación se comparó más
comúnmente con Sustanon® 250. Si bien contenía propionato de testosterona,
fenilpropionato e isocaproato en las mismas concentraciones que Sustanon®, el
último éster es diferente. Era un fármaco de acción ligeramente más corta, lo que
hace que Omnadren® sea más análogo a Testoviron® (el éster de caproato es un
carbono más corto que el enantato) que Sustanon® 250. Tenga en cuenta que
había versiones incluso más antiguas de Omnadren® que incluían isohexanoato y
hexanoato como los dos ingredientes finales, que son simplemente palabras
diferentes para isocaproato y caproato.
Historia:


Omnadren® 250 fue desarrollado en Polonia por Polfa durante los años de control
soviético. Su formulación (original) es muy similar a la de Sustanon® 250, salvo la
sustitución de uno de los ésteres componentes. Esto probablemente se hizo para
evitar problemas de patentes con el gigante farmacéutico internacional Organon, que
controlaba exclusivamente el suministro global de Sustanon® 250. En la medicina
clínica, Omnadren® 250 se usaba con mayor frecuencia para tratar a hombres
adultos que padecían niveles bajos de andrógenos, por lo general notando síntomas.
de impotencia o alteración hormonal de la espermatogénesis. Este medicamento
también se usó en ocasiones para tratar a adolescentes con pubertad tardía y
mujeres con cáncer de mama o endometrio avanzado.


La fabricación de Omnadren® 250 con la etiqueta Polfa se interrumpió en 1994. Ese
año, la empresa Polfa recién privatizada pasó a llamarse Jelfa, principalmente para
distinguirse de otras empresas que utilizan el prefijo Polfa como parte de sus
nombres. Jelfa continuó produciendo Omnadren® 250 para el mercado nacional, que
permaneció disponible sin interrupción en el mismo paquete familiar de 5 ampollas
(aunque con una nueva etiqueta y logotipo de la empresa) durante años. Hoy en día,
Jelfa continúa comercializando Omnadren® 250 en Polonia, así como en muchos
mercados vecinos, incluidos Rusia, Ucrania, Kazajstán, Uzbekistán, Kurdistán,
Kirguistán, Armenia, Moldavia, Letonia, Lituania, Azerbaiyán, Georgia y Bielorrusia,
sin embargo, la formulación ha cambiado recientemente. Todos los Omnadren 250
vendidos hoy tienen la misma fórmula exacta que Sustanon 250. Este perfil se refiere
únicamente a la formulación original, que ahora no está disponible en todo el mundo.

Cómo suministrarlo:
Omnadren® 250 (formulación original) ya no está disponible. Cuando se fabricó, se
suministró en ampollas de vidrio de 1 mL que contenían una solución aceitosa; se
vende en cajas de 5 ampollas.


Características estructurales:
Omnadren® 250 contiene una mezcla de cuatro compuestos de testosterona, que se
modificaron con la adición de ésteres de ácido carboxílico (propiónico, éster fenílico
propiónico, ácidos isocaproico y caproico) en el grupo hidroxilo 17-beta. Las formas
esterificadas de testosterona son menos polares que la testosterona libre y se
absorben más lentamente en el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo,
el éster se elimina para producir testosterona libre (activa). Las formas esterificadas
de testosterona están diseñadas para prolongar la ventana de efecto terapéutico
después de la administración, lo que permite un programa de inyección menos
frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados).
Omnadren® 250 está diseñado para proporcionar un pico rápido en los niveles de
testosterona (24-48 horas después de la inyección) y mantener las concentraciones
fisiológicas durante aproximadamente 14 días.


Efectos secundarios (estrogénicos):
La testosterona se aromatiza fácilmente en el cuerpo a estradiol (estrógeno). La
enzima aromatasa (estrógeno sintetasa) es responsable de este metabolismo de la
testosterona. Los niveles elevados de estrógeno pueden causar efectos secundarios
como aumento de la retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia.
La testosterona se considera un esteroide moderadamente estrogénico. Puede ser
necesario un antiestrógeno como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno
para prevenir los efectos secundarios estrogénicos. Alternativamente, se puede usar
un inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla de manera
más eficiente el estrógeno al evitar su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la
aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los antiestrógenos y
también pueden tener efectos negativos sobre los lípidos sanguíneos.
Los efectos secundarios estrogénicos ocurrirán de una manera dependiente de la
dosis, con dosis más altas (por encima de los niveles terapéuticos normales) de
testosterona más probable que requieran el uso concurrente de un antiestrógeno o
inhibidor de la aromatasa. Dado que la retención de agua y la pérdida de la definición
muscular son comunes con dosis más altas de testosterona, este medicamento
generalmente se considera una mala elección para hacer dieta o reducir las fases del
entrenamiento. Su estrogenicidad moderada lo hace más ideal para las fases de
aumento de volumen, donde la retención de agua adicional respaldará la fuerza bruta
y el tamaño de los músculos, y ayudará a fomentar un entorno anabólico más fuerte.


Efectos secundarios (androgénicos):
La testosterona es el andrógeno masculino principal, responsable de mantener las
características sexuales masculinas secundarias. Es probable que los niveles
elevados de testosterona produzcan efectos secundarios androgénicos que incluyen
piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los hombres con una
predisposición genética a la caída del cabello (alopecia androgenética) pueden notar
una calvicie de patrón masculino acelerada. Aquellos preocupados por la caída del
cabello pueden encontrar una opción más cómoda en el decanoato de nandrolona,
que es un esteroide comparativamente menos androgénico. Se advierte a las
mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos /
androgénicos, especialmente con un andrógeno fuerte como la testosterona. Estos
pueden incluir voz más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de
la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris.
En los tejidos diana que responden a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo
y la próstata, la alta androgenicidad relativa de la testosterona depende de su
reducción a dihidrotestosterona (DHT). La enzima 5-alfa reductasa es responsable
de este metabolismo de la testosterona. El uso concomitante de un inhibidor de la 5-
alfa reductasa, como finasterida o dutasterida, interferirá con la potenciación
específica del sitio de la acción de la testosterona, disminuyendo la tendencia de los
fármacos con testosterona a producir efectos secundarios androgénicos. Es
importante recordar que los efectos anabólicos y androgénicos están mediados por
el receptor de andrógenos citosólico. La separación completa de las propiedades
anabólicas y androgénicas de la testosterona no es posible, incluso con la inhibición
total de la 5-alfa reductasa.


Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La testosterona no tiene efectos hepatotóxicos; la toxicidad hepática es poco
probable. Un estudio examinó el potencial de hepatotoxicidad con dosis altas de
testosterona al administrar 400 mg de la hormona por día (2.800 mg por semana) a
un grupo de sujetos masculinos. El esteroide se tomó por vía oral para que se
alcanzaran concentraciones máximas más altas en los tejidos hepáticos en
comparación con las inyecciones intramusculares. La hormona se administró
diariamente durante 20 días y no produjo cambios significativos en los valores de las
enzimas hepáticas, incluida la albúmina sérica, la bilirrubina, alanina-
aminotransferasa y fosfatasas alcalinas.556


Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden
afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación
endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual aumenta
potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.
La testosterona tiende a tener un impacto mucho menos dramático en los factores de
riesgo cardiovascular que los esteroides sintéticos. Esto se debe en parte a su
apertura para metabolizar el hígado, lo que le permite tener menos efecto sobre el
control hepático del colesterol. La aromatización de testosterona en estradiol también
ayuda a mitigar los efectos negativos de los andrógenos en los lípidos séricos. En un
estudio, 280 mg por semana de éster de testosterona (enantato) tuvieron un efecto
leve pero no estadísticamente significativo sobre el colesterol HDL después de 12
semanas, pero cuando se tomaron con un inhibidor de la aromatasa se observó una
fuerte disminución (25%) .557 Los estudios que usaron 300 mg de éster de
testosterona (enantato) por semana durante 20 semanas sin un inhibidor de la
aromatasa demostraron solo una disminución del 13% en el colesterol HDL, mientras
que a 600 mg la reducción alcanzó el 21% .558 Se debe tener en cuenta el impacto
negativo de la inhibición de la aromatasa antes de agregar dicho fármaco a la terapia
con testosterona.


Debido a la influencia positiva del estrógeno en los lípidos séricos, se prefiere el
citrato de tamoxifeno o el citrato de clomifeno a los inhibidores de la aromatasa para
quienes se preocupan por la salud cardiovascular, ya que ofrecen un efecto
estrogénico parcial en el hígado. Esto les permite mejorar potencialmente los perfiles
de lípidos y compensar algunos de los efectos negativos de los andrógenos. Con
dosis de 600 mg o menos de testosterona por semana, el impacto en el perfil de
lípidos tiende a ser notable pero no dramático, lo que hace que un anti-estrógeno
(con fines cardioprotectores) quizás sea innecesario. Las dosis de 600 mg o menos
por semana tampoco han logrado producir cambios estadísticamente significativos
en el colesterol LDL / VLDL, triglicéridos, apolipoproteína B / C-III, proteína C reactiva
y sensibilidad a la insulina, lo que indica un impacto relativamente débil sobre los
factores de riesgo cardiovascular.559 Cuando se usan en dosis moderadas, los
ésteres de testosterona inyectables generalmente se consideran los más seguros de
todos los esteroides anabólicos / androgénicos.



Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.


Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. La testosterona es el andrógeno masculino principal y ofrece
una fuerte retroalimentación negativa sobre la producción de testosterona endógena.
Los medicamentos a base de testosterona también tendrán un fuerte efecto sobre la
regulación hipotalámica de las hormonas esteroides naturales. Sin la intervención de
sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían
volver a la normalidad entre 1 y 4 meses después de la separación del fármaco.
Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede
desarrollarse como consecuencia del abuso de esteroides, lo que requiere
intervención médica.


Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.


Administración (general):
El propionato de testosterona a menudo se considera una inyección dolorosa. Esto
se debe a la cadena de carbono muy corta del éster de ácido propiónico, que puede
irritar los tejidos en el lugar de la inyección. Muchas personas sensibles optan por
mantenerse alejadas de este esteroide por completo, ya que sus cuerpos reaccionan
con un dolor pronunciado y fiebre baja que puede durar unos días después de cada
inyección.


Administración (hombres):
Dependiendo de la aplicación, las pautas de prescripción de Omnadren® 250
requieren una dosis de 250 mg (1 ampolla) que se inyectará cada 3 a 4 semanas.
Aunque activo en el cuerpo durante más tiempo, Omnadren® 250 generalmente se
administra semanalmente con fines de desarrollo muscular. Este programa permitirá
las dosis más altas aplicadas con mayor frecuencia por los atletas y elevaciones más
estables en el nivel hormonal. La dosis habitual entre los atletas masculinos está en
el rango de 250 a 750 mg por inyección, administrada en ciclos de 6 a 12 semanas
de duración. Este nivel es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten
ganancias excepcionales en el tamaño y la fuerza de los músculos. Se sabe que
algunos culturistas usan dosis excesivamente altas de este medicamento (1,000 mg
por semana o más), aunque esta práctica generalmente no se recomienda debido a
la mayor incidencia de efectos secundarios.


Administración (Mujeres):
Omnadren® 250 rara vez se usa con mujeres en medicina clínica. Cuando se aplica,
se usa con mayor frecuencia para tratar el cáncer de mama o de endometrio
inoperable. Omnadren® 250 no se recomienda para mujeres con fines de mejora del
físico o el rendimiento debido a su fuerte naturaleza androgénica, tendencia a
producir efectos secundarios virilizantes y características de acción lenta (lo que
dificulta el control de los niveles en sangre).
Disponibilidad:
La formulación original de Omnadren 250 ya no está disponible. Jelfa continúa
usando el nombre comercial para comercializar un producto esteroide, pero ahora es
equivalente en maquillaje a Sustanon 250. Vea elSustanon 250 perfil para más
información.