PROTOCOLO DE TRATAMIENTOS COMUNES

la inyección de testosterona. Esto puede exacerbar los efectos secundarios
androgénicos durante la terapia en algunos pacientes, lo que hace que algunos
busquen formas inyectables de testosterona como alternativa.
Inyección: El enantato de testosterona y el cipionato de testosterona son los
fármacos de testosterona inyectable más recetados inyectables de testosterona en
Estados Unidos y Canadá. En muchos otros mercados también se recetan
comúnmente los productos de ésteres mezclados Sustanon 100 y Sustanon 250. La
inyección de uno de estos productos de éster de testosterona proporcionará al
paciente niveles suplementarios de andrógenos durante aproximadamente 2 a 3
semanas después de cada aplicación. El protocolo más común protocolo entre los
médicos de reemplazo hormonal es administrar 200 mg de testosterona enantato o
cipionato una vez cada 2 o 3 semanas. Es importante recordar que los esteres de
testosterona entregarán niveles variables de testosterona al cuerpo en el día a día a
lo largo de cada ventana de aplicación. Los niveles serán más altos los primeros días
después de la de la inyección, y disminuirán lentamente hasta llegar a la línea de
base en las semanas siguientes. Por lo general, se recomienda a los médicos los
médicos suelen controlar a sus pacientes para asegurarse de que los suplementos
de andrógenos mantienen los niveles hormonales dentro de los límites normales. los
niveles hormonales dentro del rango normal (y aliviar los síntomas de
hipogonadismo) durante todo el período terapéutico. El preparado de testosterona
inyectable de acción prolongada Nebido (undecanoato de testosterona) está siendo
revisado en EE.UU., y ya ha sido aprobado en otros mercados. Este medicamento
sólo requiere de 4 a 5 inyecciones al año para la mayoría de los pacientes.
Oral: el undecanoato de testosterona (Andriol) es el único medicamento recetado
que administra testosterona a través de una cápsula oral. Este medicamento no está
aprobado para la venta en los Estados Unidos, pero es un medicamento recetado en
Canadá y en muchos otros mercados alrededor del mundo. El cumplimiento y la
comodidad del paciente son altos con esta forma de terapia, ya que no existen rutinas
o requisitos especiales además de tomar algunas cápsulas al día con las comidas.
El undecanoato de testosterona oral generalmente se administra en una dosis inicial
de 120 a 160 mg por día, lo que equivale a tres a cuatro cápsulas de 40 mg.
Esta dosis puede reducirse en semanas posteriores a 120 mg por día. Las cápsulas
se administran divididas en dos tomas al día, que generalmente se toman con el
desayuno y la cena. Si bien esta forma de terapia es muy conveniente, Los niveles
de hormonas séricas pueden fluctuar mucho día a día. La cantidad de grasa
consumida tiene un impacto particularmente fuerte en la biodisponibilidad hormonal,
y se recomiendan comidas que proporcionen al menos 20 gramos de grasa cuando
se toman las cápsulas para una absorción máxima. Tenga en cuenta que, al igual
que con la testosterona transdérmica, el undecanoato de testosterona oral tiende a
aumentar los niveles séricos de dihidrotestosterona (DHT) más profundamente que
las inyecciones de testosterona.

Angioedema, hereditario
Los esteroides anabólicos se recetan comúnmente para el tratamiento del
angioedema hereditario, un trastorno del sistema inmunológico poco común y
potencialmente mortal. El angioedema hereditario es causado por mutaciones
genéticas de factores de coagulación sanguínea, caracterizadas por una disminución
en el nivel o funcionamiento del inhibidor de la proteína C1 esterasa. Esta proteína
controla la C1, que es una proteína del "sistema del complemento" que juega un
papel importante en el control de la inflamación. Los síntomas del angioedema
hereditario incluyen una hinchazón intermitente pero rápida de las manos, brazos,
piernas, labios, ojos, lengua o garganta. También se puede notar hinchazón en el
tracto digestivo, lo que resulta encalambres abdominales, náuseas o vómitos. En los
casos más graves, el paciente puede notar una hinchazón de la garganta y un
bloqueo de las vías respiratorias, lo que resulta en asfixia y muerte súbita. Muchos
ataques ocurren sin un desencadenante específico, aunque el estrés, el trauma, la
cirugía y el trabajo dental se asocian comúnmente con los ataques de angioedema.
Se ha demostrado que los esteroides anabólicos / androgénicos alfa Alkylated c-17
orales son una forma útil de terapia preventiva, estabilizando los niveles de proteínas
del sistema del complemento y reduciendo la frecuencia y gravedad de los ataques
de angioedema.66 Por lo general, se administran en dosis bajas, que se deben tomar
para el apoyo a largo plazo de este trastorno. Los esteroides anabólicos que se han
utilizado con mayor frecuencia en los Estados Unidos para este propósito son el
estanozolol y la danocrina, aunque históricamente también se han recetado muchos
otros agentes, como oxandrolona, metiltestosterona, oximetolona, fluoximesterona y
metandrostenolona. La cantidad de esteroide necesaria puede variar según el
individuo y, por lo general, se mantiene en la dosis terapéuticamente eficaz más baja
en un esfuerzo por compensar los efectos secundarios indeseables. Las pautas de
prescripción aprobadas por la FDA para el estanozolol recomendaban una dosis
inicial de 2 mg tres veces al día (6 mg por día). Esto se ajustaría lentamente hacia
abajo hasta un nivel de mantenimiento después de que se observara una respuesta
positiva, generalmente a 2 mg administrados una vez cada 1 a 2 días.

Anemia
Como clase de fármacos, los esteroides anabólicos/androgénicos estimulan la
síntesis de la eritropoyetina en los riñones, una hormona que favorece la fabricación
de nuevos glóbulos rojos. Al hacer esto hace que la administración de esteroides
tienda a aumentar el recuento de glóbulos rojos y el nivel de hematocrito, lo que les
confiere un valor terapéutico tangible para el tratamiento de ciertas formas de anemia
(una enfermedad caracterizada por una producción insuficiente de glóbulos rojos).
Las formas de anemia que suelen responder a las anemias causadas por la
insuficiencia renal, la anemia de células falciformes, las anemias refractarias , incluida
la anemia aplásica, la mielofibrosis, la mieloesclerosis, la metaplasia mieloide
agnogénica, y las anemias causadas por una neoplasia o por fármacos mielotóxicos.
El nivel de respuesta variará según el paciente, el tipo de terapia y la formofanemia,
pero en muchos casos la gestión de un nivel normal de hematocrito puede lograrse.
En los Estados Unidos, tanto la oximetolona (Anadrol 50) como el decanoato de
nandrolona (Decadurabolin) están aprobados por la FDA para el tratamiento de la
anemia grave. Las pautas para el uso de oximetolona con pacientes anémicos
masculinos y femeninos (niños y adultos) recomiendan una dosis de 1-2 mg / kg / por
día. Esto equivaldría a una dosis diaria de 75-150 mg para una persona que pesa
alrededor de 160 libras. A veces se necesitan dosis tan altas como 5 mg / kg / día
para lograr la respuesta terapéutica deseada. Las pautas para el decanoato de
nandrolona recomiendan una dosis de 50 a 100 mg por semana para las mujeres y
de 100 a 200 mg por semana para los hombres. A los niños (de 2 a 13 años de edad)
se les recomienda una dosis de 25 a 50 mg cada 3 a 4 semanas.
En los últimos años, el advenimiento de la eritropoyetina recombinante como
medicamento recetado ha cambiado considerablemente el tratamiento de la anemia.
Si bien los esteroides anabólicos /androgénicos todavía ofrecen valor terapéutico
aquí, y todavía se comercializan y venden para tratar pacientes anémicos,
actualmente se consideran medicamentos complementarios o de respaldo para su
uso solo cuando la terapia con una eritropoyetina sola no ha logrado la respuesta
deseada. El aumento del hematocrito de los esteroides anabólicos / androgénicos es
generalmente menos predecible y positivo que las eritropoyetinas más nuevas, y
estos medicamentos también tienden a producir efectos secundarios muy notables
cuando se administran en los niveles necesarios para estimular la eritropoyesis,
especialmente en mujeres y niños. En muchos casos, los riesgos de la terapia
superan con creces los beneficios de los esteroides anabólicos / androgénicos, dado
que existen medicamentos más nuevos y directamente dirigidos disponibles con un
potencial de efectos secundarios mucho menor.

Cáncer de mama
Los esteroides anabólicos / androgénicos a veces se recetan para tratar el cáncer de
mama en mujeres posmenopáusicas o en mujeres premenopáusicas a las que se les
han extirpado los ovarios. Estos medicamentos son valiosos cuando el cáncer
responde a las hormonas, lo que significa que su crecimiento puede verse afectado
(positiva o negativamente) por la manipulación hormonal. Los andrógenos y los
estrógenos tienen acciones opuestas sobre los tumores que responden a las
hormonas, y los estrógenos apoyan el crecimiento del tejido del cáncer de mama y
los andrógenos que lo inhiben67. A provocado una respuesta exitosa en un número
de pacientes. Sin embargo, los efectos secundarios masculinizantes de la terapia con
esteroides pueden ser muy pronunciados en las mujeres, por lo que la terapia
generalmente se inicia con gran precaución. Por lo general, se prefiere un andrógeno
oral como la fluoximesterona a un esteroide inyectable de acción más lenta como el
decanoato de nandrolona, ya que puede detenerse abruptamente si los efectos
secundarios indeseables se vuelven demasiado evidentes. Sin embargo, ambos
agentes principalmente anabólicos se han recetado ampliamente para este propósito.
En los últimos años, el desarrollo de fármacos antiestrogénicos más nuevos y
dirigidos, como los moduladores selectivos del receptor de estrógenos (SERM) y los
fármacos inhibidores de la aromatasa, ha eliminado casi por completo el uso de
esteroides anabólicos / androgénicos para el tratamiento del cáncer de mama. El
tratamiento médico para el cáncer de mama hoy en día generalmente consiste en un
SERM como Nolvadex (tamoxifeno), que puede usarse con un inhibidor de
aromatasa fuerte como Arimidex (anastrozol) o Femara (exemestano).
Los esteroides anabólicos / androgénicos todavía están disponibles en los Estados
Unidos y en muchas otras naciones para el tratamiento del cáncer de mama y, a
veces, todavía se aplican. Sin embargo, se los considera mucho como medicamentos
complementarios o alternativos, para su uso solo cuando la terapia con fármacos
antiestrogénicos por sí solos no ha logrado la respuesta deseada.
Actividad fibrinolítica disminuida
Se pueden recetar esteroides anabólicos para tratar afecciones asociadas con una
disminución de la actividad fibrinolítica. La fibrinólisis es el proceso por el cual el
cuerpo descompone y metaboliza un coágulo de sangre. Representa un
contraataque a la coagulación sanguínea, con los dos sistemas trabajando juntos
para mantener el equilibrio hemostático. Los trastornos del sistema fibrinolítico son
raros, aunque pueden ser de naturaleza muy grave cuando ocurren. La disminución
de la actividad fibrinolítica puede provocar un cambio en los factores de coagulación
de la sangre que favorecen en gran medida la coagulación (hipercoagulabilidad), lo
que aumenta el riesgo de un evento cardiovascular grave como tromboembolismo,
ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. Se reconoce que los esteroides
anabólicos alfa Alkylated C-17 orales aumentan la actividad fibrinolítica, exceso de
fibrinógeno.68 69 El estanozolol se ha utilizado con mayor frecuencia en los Estados
Unidos para este tratamiento, aunque se pueden observar beneficios terapéuticos
similares con muchos otros esteroides anabólicos. La dosis de mantenimiento se
adapta al individuo y se determina con un estrecho seguimiento tanto de los efectos
secundarios como de los cambios en los parámetros de coagulación sanguínea. Los
inyectables esterificados y los esteroides orales no Alkylated no producen la misma
respuesta fibrinolítica70.

Infertilidad (Masculino)
En un pequeño porcentaje de casos, se pueden recetar esteroides anabólicos /
androgénicos para el tratamiento de la infertilidad masculina. Cuando la causa de la
infertilidad es una baja concentración de espermatozoides debido a deficiencias en
la secreción de las células de Leydig, un andrógeno podría aliviar la afección. En
tales casos, el esteroide puede aumentar el recuento de espermatozoides, la calidad
del esperma y la fructosa. concentración, 71 72 que puede aumentar las posibilidades
de concepción. El andrógeno mesterolona oral (Proviron) se receta con mayor
frecuencia para este propósito, aunque no se le ha otorgado la aprobación de la FDA
para su venta en los Estados Unidos. Tenga en cuenta que los esteroides anabólicos
/ androgénicos generalmente reducen la fertilidad masculina, por lo que el potencial
de estos agentes para tratar con éxito la fertilidad masculina es limitado.

Falta de crecimiento
Se pueden recetar esteroides anabólicos para tratar el retraso del crecimiento en los
niños, con y sin deficiencia de la hormona del crecimiento. Se ha demostrado que
estos agentes tienen efectos positivos tanto en la masa muscular como en la ósea.
Cuando se administran antes de que los extremos de los huesos largos (epífisis) se
hayan fusionado y se haya detenido el crecimiento lineal adicional, sus efectos
anabólicos sobre El hueso puede soportar un aumento de altura.73 Esto puede ocurrir
tanto a través de la acción anabólica directa del esteroide sobre las células óseas
como indirectamente a través de la estimulación de la hormona del crecimiento y el
IGF-1.liberación.74 Un esteroide anabólico que no es aromatizable ni estrogénico se
usa típicamente para este propósito, ya que se sabe que el estrógeno causa una
aceleración de la detención del crecimiento. Sin embargo, la terapia con esteroides
anabólicos siempre debe usarse con precaución en pacientes pediátricos. Además
de la posibilidad de efectos adversos comunes, incluso los esteroides no
aromatizables pueden acelerarla tasa de cierre de la epífisis.

En los Estados Unidos, la oxandrolona es el esteroide anabólico más recetado para
el tratamiento del retraso del crecimiento. Por lo general, se administra como un
medicamento de apoyo, que se usa para aumentar los efectos anabólicos de la
terapia con hormona de crecimiento humana. Por lo general, el medicamento se toma
para períodos de 6 a 12 meses a la vez, en un esfuerzo por acelerar la tasa de
crecimiento sin afectar sustancialmente la tasa de fusión de la epífisis. A menudo se
utiliza una dosis de 2,5 mg por día para este propósito, aunque puede ajustarse hacia
arriba o hacia abajo según el sexo, la edad, el peso corporal y la sensibilidad a los
efectos adversos del paciente. Cuando se usa en condiciones óptimas, el resultado
puede ser una mejora de la tasa de crecimiento y un aumento de la altura total en
comparación con no iniciar la terapia. Sin embargo, este beneficio ha sido difícil de
lograr de manera consistente en estudios clínicos. Varios ensayos con oxandrolona
no han logrado producen un efecto estadísticamente significativo sobre la altura total,
cuestionando su valor final.76 Sin embargo, los beneficios a corto plazo de los
esteroides anabólicos sobre la tasa de crecimiento siguen estando bien respaldados.

Libido (mujer)
El esteroide metil testosterona está aprobado para la venta con receta en los Estados
Unidos y en muchos otros mercados para mejorar la libido en pacientes con
menopausia. Por lo general, se incluyen pequeñas dosis del medicamento en
productos que también complementan los estrógenos, la combinación destinada a
tratar el espectro completo de los síntomas de la menopausia, incluida la reducción
de la libido femenina. La dosis utilizada es baja en comparación con las de otras
aplicaciones clínicas de la metiltestosterona y, por lo general, no superará los 2 mg
al día.

En los Estados Unidos, sin embargo, el uso de un esteroide anabólico como el
decanoato de nandrolona para el tratamiento directo de la osteoporosis se considera
actualmente controvertido. A pesar de la historia y los datos clínicos sustanciales que
respaldan el uso de esteroides para este propósito en los Estados Unidos, muchas
organizaciones médicas sostienen la opinión de que los efectos secundarios
potenciales de la terapia con esteroides son demasiado sustanciales para justificar
sus beneficios con la osteoporosis. Actualmente, la FDA no ha aprobado ningún
agente para este propósito. La oxandrolona sigue siendo aprobada por la FDA para
pacientes con osteoporosis, pero con el propósito específico de aliviar el dolor óseo
asociado con la enfermedad, no para aumentar la densidad mineral ósea. Sin
embargo, los esteroides anabólicos siguen utilizándose para la osteoporosis en
muchas otras naciones y todavía se recetan a distintas poblaciones de pacientes,
incluidos hombres, mujeres, y los ancianos.

Osteoporosis
Los esteroides anabólicos aumentan la densidad mineral ósea y se pueden recetar
para el tratamiento de la osteoporosis. Los beneficios de la terapia incluyen la
estimulación de la formación de hueso nuevo, la inhibición de reabsorción ósea
(degradación) y mejora de la absorción de calcio.77 78 Estos fármacos Además, se ha
demostrado que reducen el dolor óseo asociado con la osteoporosis79, una
complicación frecuente de los pacientes de edad avanzada que padecen la
enfermedad. La osteoporosis es más común en mujeres posmenopáusicas y
generalmente está relacionada con los cambios en la química hormonal que se notan
más adelante en la vida. Sin embargo, este trastorno ocurre en un alto grado en los
ancianos de ambos sexos. La osteoporosis también puede ser causada por la
administración prolongada de corticosteroides, que pueden estimular directamente la
resorción ósea e inhibir el crecimiento del hueso nuevo. Esto se identifica como
osteoporosis inducida por esteroides o glucocorticoides.

El decanoato de nandrolona es el esteroide anabólico más comúnmente recetado
para el tratamiento de la osteoporosis. El fármaco tiende a ofrecer beneficios
medibles con respecto a la densidad ósea y puede reducir la probabilidad de fractura
ósea en los pacientes.80 81 La dosis utilizada para tratar a las mujeres
posmenopáusicas suele ser de 50 mg una vez cada 3 a 4 semanas. Sin embargo,
las reacciones adversas son frecuentes con la terapia, incluidos los síntomas de
virilización (ronquera y crecimiento del cabello) 82 y alteraciones desfavorables en el
colesterol sérico83. La terapia parece ser mejor tolerada en pacientes mayores de 65
años, quienes como grupo parecen notar menores efectos adversos. Los pacientes
masculinos reciben una dosis de decanoato de nandrolona de 50 mg una vez cada 1
a 2 semanas. La terapia para ambos sexos generalmente se lleva a cabo durante al
menos seis meses y puede durar un año o más si es necesario. Por lo general, se
requiere una ventana terapéutica prolongada para darle al fármaco el tiempo
suficiente para afectar de manera mensurable la resistencia ósea.

Síndrome de Turner y Klinefelter
Los esteroides anabólicos / androgénicos se pueden usar para tratar ciertas
afecciones genéticas, más comúnmente el síndrome de Turner en mujeres y el
síndrome de Klinefelter en hombres. Ambos son trastornos cromosómicos
caracterizados por desviaciones del emparejamiento normal XX / XY. Producen
(entre otros problemas de salud) anomalías en el crecimiento, el desarrollo sexual y
el funcionamiento sexual continuo. Los hombres con síndrome de Klinefelter son
estériles y, por lo general, tienen un físico más redondo (menos musculoso). También
desarrollan pequeños testículos (microorquidia) y pueden sufrir ginecomastia.
En estos pacientes, la suplementación de testosterona (de forma similar a la utilizada
para la terapia de reemplazo de andrógenos) es común y puede ayudar a aliviar
algunos de los problemas con el funcionamiento sexual y la composición corporal.
Las mujeres con síndrome de Turner serán de baja estatura y desarrollarán otras
anomalías físicas, como un pecho ancho, una línea de cabello baja, orejas de
implantación baja y cuello palmeado. Se pueden usar dosis bajas de un esteroide
principalmente anabólico en pacientes adolescentes como complemento de la terapia
con hormona del crecimiento para apoyar la tasa de crecimiento lineal.
La oxandrolona es el esteroide más comúnmente utilizado en los Estados Unidos
para este propósito y ha tenido éxito clínico en aumentando la altura final cuando se
usa en dosis de .05-.1 mg / kg por día.84

Pérdida de peso / pérdida de masa muscular
Se pueden administrar esteroides anabólicos para el tratamiento de la pérdida de
peso clínicamente significativa. Las causas comunes incluyen terapia prolongada con
corticosteroides, cirugía extensa, infecciones crónicas o trauma severo. En un
sentido general, estos agentes pueden ser de gran utilidad cuando un paciente está
sometido a una estancia hospitalaria prolongada o un período de reposo en cama,
cuando no está presente la estimulación muscular diaria normal y se nota una pérdida
significativa de masa muscular. Las lesiones por quemaduras graves también pueden
requerirla aplicación de apoyo de esteroides anabólicos, ya que este es un tipo de
lesión que también se asocia con la pérdida muscular secundaria. Además, se
pueden recetar esteroides anabólicos apersonas con pérdida de peso no asociada
con ninguna causa conocida. La imposibilidad de mantener un nivel saludable
(normal) el nivel de peso corporal para la altura de uno y la incapacidad de la dieta y
el ejercicio por sí solos para corregir la pérdida de peso, suelen ser los factores
determinantes para recomendar dicho tratamiento.

La pérdida significativa de masa corporal magra puede presentar su propio conjunto
de problemas de salud. Las personas con bajo peso crónico pueden sufrir de poca
energía y una menor sensación de bienestar, y tienen un mayor riesgo de
mortalidad.85 Pérdida de peso severa durante la recuperación de la cirugía ola
enfermedad también puede retrasar o complicar de forma apreciable la fase de
recuperación.86 En los casos más graves, la capacidad del paciente para mantener
una masa corporal magra aceptable puede ser el factor determinante clave en la
recuperación. La capacidad de los esteroides anabólicos para aumentar la síntesis
de proteínas los convierte en uno de los agentes más aceptados para el tratamiento
de la pérdida de peso clínicamente significativa, siempre que el paciente no tenga
una condición de salud o esté tomando cualquier otro medicamento que lo excluya
del uso de estos medicamentos. Pueden afectar positivamente tanto a los músculos
como a los huesos, lo que los convierte en agentes anabólicos muy versátiles.


En los Estados Unidos, la oxandrolona es el agente recetado con mayor frecuencia
para la mayoría de los tipos de pérdida de peso clínicamente significativa. La dosis
utilizada para este propósito es típicamente de 10 mg administrados dos veces al
día(20 mg en total), aunque se pueden administrar dosis más bajas en algunas
mujeres, ancianos o pacientes más jóvenes en un esfuerzo por evitar efectos
secundarios androgénicos indeseables. El fármaco se administra habitualmente
durante un período de 3 a 4 semanas durante las primeras etapas de la recuperación,
aunque puede administrarse durante más tiempo si es necesario. Dado que el apoyo
del metabolismo constructivo de las proteínas es un rasgo compartido por
prácticamente todos los esteroides anabólicos, muchos agentes además de la
oxandrolona son clínicamente útiles para este propósito. En muchas otras regiones,
los agentes con una alta relación de actividad anabólica a androgénica se utilizan
predominantemente para este propósito, incluidos estanozolol, nandrolona,
metenolona y metandrostenolona.


También se pueden recetar esteroides anabólicos para tratar casos más graves de
atrofia muscular. Esta es una condición caracterizada por un fuerte catabolismo de
proteínas continuo, lo que significa que la proteína muscular se descompone
predominantemente (en lugar de sintetizarse) en el cuerpo, y se nota una pérdida
progresiva de peso, fuerza y energía. En un entorno médico, el desgaste muscular
severo se conoce como caquexia. La caquexia no se asocia con una ingesta
insuficiente de alimentos (desnutrición dietética), pero tiene una causa metabólica
que no puede aliviarse con cambios en la dieta. Esta causa también suele
identificarse cuando se habla de la afección (es decir, caquexia por cáncer, caquexia
relacionada con el VIH). La atrofia muscular relacionada con el VIH es la forma más
común de caquexia tratada con esteroides anabólicos. Sin embargo, el uso de estos
fármacos como terapia de apoyo para la caquexia del cáncer no se ha establecido y
actualmente es objeto de investigación en curso.


El decanoato de nandrolona, la oxandrolona y la oximetolona han sido los esteroides
anabólicos más comúnmente utilizados en los EE. UU. Para tratar la atrofia muscular
asociada específicamente con la infección por VIH. Aunque no se han adoptado
recomendaciones específicas de la FDA, los estudios con decanoato de nandrolona
han demostrado que una dosis de 150 mg cada 14 días tiene un beneficio anabólico
similar y una incidencia significativamente menor de efectos secundarios, como 6
mg(18 UI) de hormona del crecimiento por día.87 En 2003, la oximetolona fue objeto
de exitosos ensayos clínicos de fase III para la emaciación del VIH.88 La dosis de este
estudio (100-150 mg por día) refléjalos que son recetados con mayor frecuencia por
los médicos. En los últimos años, sin embargo, la descontinuación del decanoato de
nandrolona en el mercado farmacéutico y un perfil de comodidad del paciente más
alto percibido en la oxandrolona ha hecho que la oxandrolona sea el agente preferido
para la caquexia por VIH. La dosis de oxandrolona utilizada puede variar de 20 mg a
80 mg por día.

Los beneficios clínicos más consistentes se han observado con una dosis diaria de
40 mg y 80 mg.89
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