ESTROGENO Y FATIGA

"Fatiga de los esteroides" es un eslogan común en estos días, y se refiere a otra
función importante del estrógeno en el cuerpo masculino y femenino, a saber, su
capacidad para promover la vigilia y un estado de alerta mental.

Dada la
disponibilidad común de potentes inhibidores de la aromatasa de tercera generación,
los culturistas de hoy están notando (a veces) una supresión de estrógenos más
extrema que la que tenían en el pasado. A menudo asociado con esta supresión está
la fatiga. En tales condiciones, el atleta, aunque esté en un ciclo productivo de drogas,
puede no ser capaz de maximizar sus ganancias debido a su incapacidad para
entrenar con todo su vigor. Este efecto a veces también se denomina "letargo de los
esteroides". La razón es que el estrógeno juega un papel de apoyo importante en la
actividad de la serotonina. La serotonina es uno de los principales neurotransmisores
del cuerpo, vital para la salud mental. estado de alerta y el ciclo de sueño / vigilia. 35
36 Interferencia con este El neurotransmisor también está asociado con el síndrome
de fatiga crónica, 37 38 por lo que podemos ver cuán vital es la fatiga específicamente.


Supresión de estrógenos en la menopausia también se ha asociado con fatiga, 39 al
igual que el uso clínico de inhibidores de la aromatasa más nuevos (más potentes)
como anastrozol, 40 letrozol, 41 exemestano, 42 y fadrozol 43 en algunos pacientes. Es
posible que sea importante considerar estas cosas al planificar su próximo ciclo.


Aunque no todo el mundo nota este problema cuando el estrógeno es bajo, para
aquellos que lo hacen, un poco de testosterona o estrógeno puede ayudar mucho a
corregirlo. También es de destacar que el uso de esteroides estrictamente no
aromatizables a veces también causa este efecto, probablemente debido a la
supresión de la producción natural de testosterona (cortando el sustrato principal
utilizado por el cuerpo masculino para producir estrógeno)

Los antiestrógenos y el deportista


Entonces, ¿qué significa todo esto para el culturista que busca obtener un tamaño
óptimo? Básicamente, creo que requiere un enfoque cauteloso en el uso de
medicamentos de mantenimiento de estrógenos si la masa es el objetivo clave (las
cosas cambian, por supuesto, si hablamos de cortar). Obviamente, los anti-
estrógenos deben usarse si existe una clara necesidad de ellos debido a la aparición
de efectos secundarios estrogénicos, o al menos, los fármacos que se administran
deben sustituirse por compuestos no estrogénicos.

La ginecomastia es sin duda un
problema no deseado para el usuario de esteroides, al igual que las ganancias
notables de masa grasa. Pero si estos problemas no se han presentado, el estrógeno
agregado debido a un ciclo de testosterona o dianabol, por ejemplo, podría estar
ayudando en la acumulación de masa muscular o manteniéndolo enérgico. Un
individuo que confía en que notará, o que no es propenso a tener, efectos
secundarios estrogénicos, por lo tanto, puede querer postergar el uso de
medicamentos de mantenimiento de estrógeno para lograr las máximas ganancias
posibles en la masa tisular.



22. Aromatización de andrógenos por tejido muscular y adiposo in vivo. Longcope C,
Pratt JH, Schneider SH, Fineberg SE. J Clin Endocrinol Metab 1978 Enero; 46 (1):
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23. La aromatización de androstenediona por tejido adiposo e hígado humano. J
Steroid Biochem. Diciembre de 1980; 13 (12): 1427-31.
24. Expresión de aromatasa en el hombre humano. Brodie A, Inkster S, Yue W. Mol
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26. Aromatización por músculo esquelético. Matsumine H, Hirato K, Yanaihara T,
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27. Actividad del ciclo de pentosas en el músculo de monos Rhesus fetales,
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28. La vía de las pentosas fosfato en la regeneración del músculo esquelético.
BiochemJ 170: 17 1978
29. La aromatización de andrógenos a estrógenos media el aumento de la actividad
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Endocrinol 106 (2): 440-43 1980
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31. Activación del eje somatotrópico por testosterona en varones adultos: evidencia
del papel de la aromatización. J Clin. Endocrinol Metab 76: 1407-12 1993
32. La administración de testosterona aumenta los niveles de factor de crecimiento
similar a la insulina I en hombres normales. J Clin Endocrinol Metab 77 (3): 776-9
1993
33. Crecimiento puberal estimulado por andrógenos: los efectos de la testosterona y
la dihidrotestosterona sobre la hormona del crecimiento y el factor de crecimiento
similar a la insulina-I en el tratamiento de la baja estatura y el retraso de la pubertad.
J Clin Endocrinol Metab 76 (4) 996-1001 1993
34. Modulación del receptor de andrógenos citosólico en el músculo estriado por
esteroides sexuales. Endocrinología. Septiembre de 1984; 115 (3): 862-6.
35. Efecto de las interacciones estrógeno-serotonina sobre el estado de ánimo y la
cognición. Zenab Amin y col. Reseñas de Behav Cogn Neurosci 4 (1) 2005: 43-58
36. La serotonina y el ciclo sueño / vigilia: especial énfasis en los estudios de
miscodiálisis. Chiara M Portas y col. Progreso en Neurología 60 (200) 13-35.
37. Reducción de los transportadores de serotonina de pacientes con síndrome de
fatiga crónica. Neuroreport 2004 3 de diciembre; 15 (17): 2571-4
38. Asociación entre el polimorfismo del gen transportador de serotonina y el
síndrome de fatiga crónica. Narita M y col. BiochemBiophys Res Commun 2003 14
de noviembre; 311 (2) 264-6
39. Síndrome premenstrual. Dickerson LM y col. Am Fam Physician 15 de abril de
2003; 67 (8): 1743-52
40. Ensayo de fase II de anastrozol en mujeres con cáncer mulleriano asintomático.
Gynecol Oncol. Diciembre de 2003; 91 (3): 596-602.
41. Letrozol. Una revisión de su uso en mujeres posmenopáusicas con cáncer de
mama avanzado. Drogas. Diciembre de 1998; 56 (6): 1125-40. Revisar.
42. Exemestano: una revisión de su eficacia clínica y seguridad. Seno. Junio de 2001;
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43. Un estudio de fadrozol, un nuevo inhibidor de la aromatasa, en mujeres
posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico avanzado. J Clin Oncol. Enero
de 1992; 10 (1): 111-6.

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