Puede notar que muchos esteroides inyectables incluirán nombres químicos largos
como
cipionato de testosterona y
enantato de testosterona, en lugar de solo
testosterona. En estos casos, el
cipionato y el
enantato son ésteres (ácidos
carboxílicos) que se han unido al grupo hidroxilo 17-beta de la molécula de
testosterona, lo que aumenta la vida activa de la preparación de esteroides. Tales
alteraciones reducirán el nivel de solubilidad en agua del esteroide y aumentarán su
solubilidaden aceite. Una vez que se ha inyectado un compuesto esterificado,
formará un depósito en el tejido muscular (depósito) desde el cual entrará lentamente
en la circulación. Por lo general, cuanto más grande sea la cadena de éster, más
soluble en aceite será el compuesto esteroide y más tiempo tardará en liberarse la
dosis completa. Una vez que estén libres en circulación, las enzimas eliminarán
rápidamente la cadena del éster y la hormona madre estará libre para ejercer su
actividad (mientras el éster está presente, el esteroide es inerte).
Existe una gran cantidad de ésteres, que pueden proporcionar tiempos de liberación
variables, que se utilizan en la medicina hoy en día. En comparación, un éster como
el de canoato puede extender la liberación del fármaco original activo en el torrente
sanguíneo durante tres o cuatro semanas, mientras que solo puede extenderse por
unos pocos días con un éster de acetato o
propionato. El uso de un éster permite un
programa de inyección mucho menos frecuente que si se usa una testosterona a
base de agua (pura), que es mucho más cómoda para el paciente. Debemos recordar
al calcular las dosis, que el éster figura en el peso medido del esteroide. Por lo
tanto,100 mg de
enantato de testosterona contienen mucha menos hormona base
que 100 mg de una suspensión pura de testosterona (en este caso equivale a 72 mg
de testosterona). En algunos casos, un éster puede representar aproximadamente el
40% o más del peso total de esteroides, pero la medida típica oscila entre el 15% y
el 35%. A continuación se muestran los equivalentes de base libre para varios
compuestos esteroides populares.
También es importante enfatizar el hecho de que los ésteres no alteran la actividad
del esteroide original de ninguna manera. Trabajan solo para ralentizar su liberación.
Es bastante común escuchar a la gente hablar sobre las propiedades de diferentes
ésteres, casi como si pudieran alterar mágicamente la eficacia de un esteroide. Esto
es realmente una tontería. El
enantato no es más poderoso que el
cipionato (quizás
algunos miligramos adicionales de testosterona liberados por inyección, pero nada
que destacar), ni Sustanon es un tipo de mezcla de testosterona increíble.
Personalmente, siempre he considerado a Sustanon como una compra muy pobre
frente a ampollas de
enantato de 250 mg más baratas. Tus células musculares solo
ven testosterona; en última instancia, no hay diferencia.
Los informes de diferentes
niveles de ganancia muscular, efectos secundarios androgénicos, retención de agua,
etc. son solo cuestiones de tiempo. Los ésteres de testosterona de liberación más
rápida producirán una acumulación de estrógeno más rápido simplemente porque
hay más testosterona libre en la sangre desde el inicio del ciclo. Lo mismo ocurre
cuando afirmamos que Durabolin® es una nandrolona más suave para las mujeres.
en comparación con Deca. Simplemente, es más fácil controlar el nivel en sangre
con un fármaco de acción más rápida. Si los síntomas de virilización se hicieran
evidentes, los niveles hormonales caerían mucho más rápido una vez que
detuviéramos la administración. Esto no debe confundirse con la noción de que la
nandrolona en Durabolin® actúa de manera diferente en el cuerpo que la liberada
por una inyección de Deca-Durabolin®.
También vale la pena señalar que, si bien el éster se hidroliza típicamente en la
circulación general, algo se hidrolizará en el sitio de inyección donde el depósito de
esteroides entra en contacto por primera vez con la sangre. Esto provocará una
concentración ligeramente mayor de esteroides y ésteres libres en el músculo donde
se administró el fármaco.
En el lado positivo, esto puede equivaler a un crecimiento
ligeramente mejor en este músculo, ya que se pone más hormona a disposición de
las células cercanas. Muchos culturistas han llegado a jurar por el uso de lugares de
inyección como los deltoides, bíceps y tríceps, creyendo realmente que se puede
lograr un mejor crecimiento si el esteroide se inyecta directamente en estos
músculos. Lo negativo de esto es que el éster en sí mismo puede irritar los tejidos en
el lugar de la inyección una vez que se libera. En algunos casos, puede ser tan
cáustico que el propio músculo se inflame y duela debido a la presencia del éster, y
el usuario puede incluso sufrir una fiebre baja a medida que el cuerpo combate el
irritante (la aparición de tales síntomas suele ocurrir 24). -72 horas después de la
inyección).
Este efecto es más común con los ésteres de cadena pequeña como el
propionato y el acetato, y en realidad puede hacer que un esteroide popular como
Sustanon (que contiene
propionato de testosterona) esté fuera del alcance de
algunos usuarios que experimentan demasiada incomodidad como para justificar el
uso de la droga. Los ésteres de cadena más larga, como el decanoato y el
cipionato,
suelen ser mucho menos irritantes en el lugar de la inyección y, por lo tanto, los
prefieren las personas sensibles.
Aunque nunca se completó, los científicos tuvieron cierto éxito en su intento de
separar las propiedades androgénicas y anabólicas de la testosterona. Como
resultado, se desarrollaron varios esteroides anabólicos sintéticos, muchos de los
cuales son notablemente más débiles y fuertes que nuestro andrógeno base. Con el
fin de evaluar primero el potencial anabólico y androgénico de cada nuevo esteroide
desarrollado, los científicos han utilizado generalmente ratas como modelo. Para
juzgar la potencia androgénica el procedimiento típico consistía en la medición
posterior a la administración (% de crecimiento) de las vesículas seminales y la
próstata ventral. Estos dos tejidos suelen responder de forma desigual a un
determinado esteroide, por lo que se utiliza una media de las dos cifras. se utiliza una
media de las dos cifras. La actividad anabólica se determinó en la mayoría de los
casos midiendo el crecimiento del elevador anal, un músculo del órgano sexual (no
esquelético).
Sin embargo, este tejido puede no ser el más ideal para utilizar, ya que
contiene más receptor de andrógenos que la mayoría de los músculos esqueléticos
(el RA sigue siendo menos abundante aquí que en tejidos objetivo como la próstata
ventral).47 48 Al integrar ambas medidas, se utiliza el índice anabólico, que relaciona
la relación entre la respuesta anabólica a la respuesta androgénica para un
determinado esteroide.
Un índice anabólico superior a uno indica una mayor
tendencia al efecto anabólico, y por tanto clasifica el fármaco como un esteroide
anabólico. Una medida inferior a uno evalúa a su vez el esteroide como androgénico.
Existe cierta variación entre los resultados experimentales y las experiencias reales
con seres humanos, pero (con algunas excepciones) las designaciones basadas en
el índice anabólico son generalmente aceptadas. A continuación se discuten algunos
factores que afectan en gran medida la disociación anabólica/androgénica