boldenona
Boldenone es testosterona con un doble enlace adicional entre los átomos de
carbono uno y dos. Sin embargo, este enlace cambia considerablemente la actividad
del esteroide. Primero, ralentiza drásticamente la aromatización, de modo que la
boldenona se convierte en estradiol a aproximadamente la mitad de la tasa de
testosterona. En segundo lugar, este enlace hace que el esteroide sea un sustrato
muy pobre para la enzima 5-alfa reductasa.
El metabolito 5-alfa reducido más activo,
5alfa-dihidro
boldenona, se produce sólo en cantidades muy pequeñas en los seres
humanos. En cambio, la hormona tiende a convertirse a través de la 5-beta reductasa
en 5 betadihidro
boldenona (un andrógeno prácticamente inactivo). Esto lo hace
inclinarse a ser un anabólico en lugar de un andrógeno, aunque ambos rasgos siguen
siendo notablemente evidentes con este esteroide. El doble enlace c1-2 también
ralentiza la degradación hepática de la estructura, aumentando su resistencia a la
desactivación de 17-cetoesteroides y su vida media funcional y biodisponibilidad oral.
Metiltestosterona
Este es el derivado más básico de la testosterona, que se diferencia solo por la
metilación de 17-alfaagregada que hace que el esteroide sea oralmente activo. La
conversión a 17-alfa metilestradiol hace que este esteroide sea extremadamente
estrogénico, a pesar de que esta alteración en realidad reduce la interacción con la
enzima aromatasa.
Metandrostenolona
En muchos aspectos, la metandrostenolona es muy similar a la
boldenona, ya que
también exhibe una actividad estrogénica y androgénica reducida debido al doble
enlace c1-2. Sin embargo, este esteroide tiene la reputación de ser algo estrogénico,
debido al hecho de que se convierte en una forma altamente activa de estrógeno
(17alphametilestradiol Ver:Compuestos metilados y dosificación oral).La
metandrostenolona también es mucho más activa miligramo por miligramo, ya que el
grupo 17-alfa metilo también le da una vida media más larga y le permite existir en
un estado más libre que suprima
boldenona.
Fluoximesterona
La fluoximesterona es un derivado oral Alkylated en c-17alfa de la testosterona. El
grupo 11-betafunciona para inhibir la aromatización, por lo que no hay conversión de
estrógeno en absoluto con este esteroide. También trabaja para reducir la afinidad
de este esteroide hacia las proteínas de unión al suero restrictivas, aumentando su
actividad relativa. La introducción de flúor en la posición 9también potencia la acción
de este esteroide.