Noretandrolona
La noretandrolona es simplemente nandrolona con un grupo etilo 17-alfa agregado.
Esta alteración rara vez se usa con esteroides anabólicos / androgénicos, y se
encuentra mucho más comúnmente con estrógenos y progestágenos sintéticos.
Aunque la 17-etilación inhibe la reducción de 17-cetoesteroides tan bien como la 17-
metilación y, por lo tanto, permite que este esteroide exhiba un nivel igualmente alto
de actividad oral, este grupo también tiende a aumentar la unión al receptor de
progesterona. La noretandrolona es claramente una hormona "problemática" en
términos de retención de agua, aumento de grasa y ginecomastia, lo que puede
deberse en parte a su mayor unión a este receptor.
Etilestrenol
El etilestrenol es un derivado oral de la nandrolona, muy similar en estructura al grupo
ceto, que es vital para la unión del receptor de andrógenos. Como tal, el etilestrenol
es posiblemente el esteroide miligramo por miligramo más débil vendido
comercialmente. Es probable que cualquier actividad que presente este esteroide se
deba a su conversión en norethandrolona, lo que parece ocurrir con cierta afinidad
(aparentemente, el grupo 3 de oxígeno se agrega metabólicamente a este compuesto
sin muchos problemas). Este es probablemente el rasgo más interesante del
etilestrenol, que por lo demás es un compuesto indistinguible.
trembolona
Aunque es un derivado de la nandrolona, los dos dobles enlaces adicionales
presentes en la
trembolona hacen que cualquier similitud con su hormona madre sea
extremadamente difícil de ver. Primero, el enlace 9-10 inhibe la aromatización.
La nandrolona se aromatiza muy lentamente, sin embargo, todavía se produce algo
de estrógeno a partir de este esteroide. No es así con la
trembolona. El enlace 11-12
aumenta además la unión del receptor de andrógenos. Este esteroide tampoco sufre
una reducción de 5-alfa como la nandrolona y, como tal, no comparte la misma
disociación entre los efectos anabólicos y androgénicos (la
trembolona es mucho más
androgénica en comparación).