Descripción:
El undecanoato de nandrolona es una forma inyectable del esteroide anabólico
nandrolona. El éster aplicado aquí es un átomo de carbono más largo que el
decanoato y, en consecuencia, forma un depósito de fármaco de muy poca duración
en el lugar de la inyección. Si se presta la debida atención al portador, la
concentración, el volumen y la farmacocinética, es probable que incluso sea posible
formular este esteroide en una preparación de fármaco de acción muy prolongada,
similar al undecanoato de testosterona (Nebido) en apariencia. Incluso sin una
ventana terapéutica más prolongada, el undecanoato de nandrolona se puede
inyectar cómodamente una vez cada 1 o 2 semanas, lo que refleja su naturaleza de
acción lenta. Aunque ya no está disponible, este agente fue una vez muy favorecido
por los atletas y culturistas por su capacidad para promover ganancias lentas y
constantes en la masa magra con efectos secundarios estrogénicos o androgénicos
mínimos.
Historia:
El undecanoato de nandrolona se desarrolló durante la década de 1960 y
posteriormente se vendió como Dynabolon en Italia (Chrinos) y Francia (Theramex),
y como Psychobolan en Alemania (Theramex). El producto italiano se trasladó a la
nueva etiqueta Farmasister años más tarde, pero conservó el nombre comercial
original de Dynabolon. Dynabolon estaba generalmente indicado para su uso en
pacientes que sufrían de desnutrición, estados catabólicos o que se recuperaban de
una cirugía mayor. También se utilizó para combatir la osteoporosis, incluido el
tratamiento de poblaciones sensibles a los andrógenos, como las mujeres y los
ancianos. El undecanoato de nandrolona parece haber exhibido un historial de
seguridad razonable, sin embargo, a pesar de esto, las tres preparaciones
comerciales conocidas no duraron en sus respectivos mercados de medicamentos
recetados. Psychobolan de Alemania y Dynabolon de Farmasister en Italia se
descontinuaron hace muchos años, y Dynabolon de Francia finalmente siguió antes
del cierre de la década de 1990. Actualmente, no se conoce que exista ninguna
preparación farmacéutica legítima que contenga undecanoato de nandrolona.
Cómo suministrarlo:
El undecanoato de nandrolona ya no está disponible como medicamento recetado.
Cuando se fabricó, se suministró a una concentración de 80,5 mg / mL disuelto en
aceite y sellado en una ampolla de 1 mL. Cada ampolla proporcionó el equivalente a
50 mg de nandrolona base.
Características estructurales:
El undecanoato de nandrolona es una forma modificada de nandrolona, donde un
éster de ácido carboxílico (ácido undecanoico) se ha unido al grupo hidroxilo 17-beta.
Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se
absorben más lentamente en el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo,
el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides
esterificados están diseñados para prolongar la ventana de efecto terapéutico
después de la administración, lo que permite un programa de inyección menos
frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados).
El undecanoato de nandrolona está diseñado para proporcionar una liberación lenta
de nandrolona durante un máximo de 3 a 4 semanas después de la inyección.
Efectos secundarios (estrogénicos):
La nandrolona tiene una baja tendencia a la conversión de estrógenos, estimada en
solo alrededor del 20% de la que se observa con la testosterona.491 Esto se debe a
que, si bien el hígado puede convertir la nandrolona en estradiol, en otros sitios más
activos de aromatización de esteroides, como el tejido adiposo, la nandrolona está
mucho menos abierta a este proceso.492En consecuencia, los efectos secundarios
relacionados con el estrógeno son una preocupación mucho menor con este
medicamento que con la testosterona. Sin embargo, se pueden notar niveles
elevados de estrógeno con dosis más altas y pueden causar efectos secundarios
como aumento de la retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia.
Puede ser necesario un anti-estrógeno como el citrato de clomifeno o el citrato de
tamoxifeno para prevenir los efectos secundarios estrogénicos si ocurren.
Alternativamente, se puede usar un inhibidor de la aromatasa como Arimidex®
(anastrozol), que de manera más eficiente controla el estrógeno impidiendo su
síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante caros en
comparación con los antiestrógenos y también pueden tener efectos negativos sobre
los lípidos sanguíneos.
Es de destacar que la nandrolona tiene cierta actividad como progestina en el
cuerpo.493Aunque la progesterona es un esteroide c-19, la eliminación de este grupo
como en la 19-norprogesterona crea una hormona con mayor afinidad de unión por
su receptor correspondiente. Al compartir este rasgo, se ha demostrado que muchos
esteroides anabólicos 19-nor también tienen cierta afinidad por el receptor de
progesterona.494Los efectos secundarios asociados con la progesterona son
similares a los del estrógeno, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de
la producción de testosterona y una mayor tasa de almacenamiento de grasa. Las
progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos sobre el
crecimiento del tejido mamario. Aquí parece haber una fuerte sinergia entre estas dos
hormonas, de modo que la ginecomastia incluso podría ocurrir con la ayuda de
progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que
inhibe el componente estrogénico de este trastorno, suele ser suficiente para mitigar
la ginecomastia causada por la nandrolona.
Efectos secundarios (androgénicos):
Aunque está clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios
androgénicos aún son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más
altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento de vello corporal
/ facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la caída
del cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos
virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una voz
más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento
del vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con
actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de
construcción de tejido, lo que hace que el umbral de efectos secundarios
androgénicos fuertes sea comparativamente más alto que con agentes más
androgénicos como testosterona, metandrostenolona o fluoximesterona. También es
importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para
suprimir la testosterona endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido
en los hombres cuando se usa sin otro andrógeno
Tenga en cuenta que en los tejidos diana que responden a los andrógenos, como la
piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se
reduce por su reducción a dihidronandrolona (DHN).495 496La enzima 5-alfa reductasa
es responsable de este metabolismo de la nandrolona. El uso simultáneo de un
inhibidor de la 5-alfa reductasa como finasterida o dutasterida interferirá con la
reducción específica del sitio de la acción de la nandrolona, aumentando
considerablemente la tendencia de la nandrolona a producir efectos secundarios
androgénicos. Los inhibidores de la reductasa deben evitarse con nandrolona si se
desea una baja androgenicidad.
Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La nandrolona no está alquilada en c-17 alfa y no se sabe que tenga efectos
hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable.
Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Los estudios que administraron 600 mg de decanoato de
nandrolona por semana durante 10 semanas demostraron una reducción del 26% en
los niveles de colesterol HDL.497 Esta supresión es ligeramente mayor que la
informada con una dosis igual de
Enantato de testosterona, y está de acuerdo con
estudios anteriores que muestran un impacto negativo ligeramente más fuerte en la
relación HDL / LDL con el decanoato de nandrolona en comparación con el
Cipionatode testosterona.498Los inyectables de nandrolona, sin embargo, aún deberían tener
un impacto significativamente más débil en los lípidos séricos que los agentes
alquilados en c-17 alfa. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden
afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación
endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual aumenta
potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.
Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. Complementando con aceites de pescado (4 gramos
por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipid Stabil o un
También se recomienda un producto con ingredientes comparables es tambien
recomendable.
Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. En aras de la comparación, los estudios que administraron
100 mg por semana de decanoato de nandrolona durante 6 semanas han
demostrado una reducción aproximada del 57% en los niveles séricos de
testosterona durante la terapia. A una dosis de 300 mg por semana, esta reducción
alcanzó el 70%.499 Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona
contribuye notablemente a la supresión de la síntesis de testosterona durante la
terapia, que puede ser marcada a pesar de una baja tendencia a la conversión de
estrógenos.500Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los
niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses
posteriores a la separación del fármaco. Tenga en cuenta que el hipogonadismo
hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse como consecuencia del abuso de
esteroides, lo que requiere intervención médica.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.
Administración (hombres):
El undecanoato de nandrolona se usó clínicamente en una dosis de 1 ampolla cada
1 a 2 semanas. Se utilizó un total de 3 a 6 ampollas durante un período determinado
de terapia de 6 semanas. Cuando se usa para mejorar el físico o el rendimiento, lo
más común es una dosis de 3 a 4 ampollas (241,5 a 322 mg) por semana, tomadas
en ciclos de 8 a 12 semanas de duración. Este nivel es suficiente para que la mayoría
de los usuarios noten ganancias mensurables en la masa muscular magra y la fuerza,
que deben ir acompañadas de un bajo nivel de actividad estrogénica y androgénica.
Las dosis más altas (400-600 mg por semana) impartirán un efecto anabólico más
fuerte, pero puede ser difícil dada la concentración relativamente baja en la que se
fabricó este esteroide. En cambio, muchos optaron por combinar este agente con
otros esteroides anabólicos / androgénicos para obtener un efecto más fuerte. .
Dadas sus propiedades, parece encajar bien tanto para aumentar el volumen como
para cortar, y puede reemplazar razonablemente a Deca-Durabolin en dichos ciclos.
Administración (Mujeres):
El undecanoato de nandrolona se usó clínicamente en una dosis de 1 ampolla cada
1 a 2 semanas. Se utilizó un total de 3 a 6 ampollas durante un período determinado
de terapia de 6 semanas. Cuando se usa para mejorar el físico o el rendimiento, lo
más común fue una dosis de 1 ampolla (80,5 mg) cada 10 días, que se toma durante
4 a 6 semanas. Aunque solo levemente androgénico, las mujeres ocasionalmente se
enfrentan a síntomas de virilización cuando toman este compuesto. Si los efectos
secundarios virilizantes se vuelven una preocupación, el medicamento debe
suspenderse inmediatamente para ayudar a prevenir su aparición permanente.
Después de un período suficiente de abstinencia, la nandrolona Durabolin® de acción
más corta podría considerarse una opción más segura (más controlable). Este
medicamento permanece activo solo durante varios días, lo que reduce en gran
medida el tiempo de abstinencia si está indicado.
Disponibilidad:
El undecanoato de nandrolona ya no está disponible como medicamento recetado.
Sin embargo, se sabe que existen algunos preparativos subterráneos.
