
Descripción:
Furazabol es un esteroide anabólico oral derivado de la dihidrotestosterona. Este
agente es moderadamente anabólico, con solo propiedades androgénicas leves. Sin
duda, esto se debe a la modificación del anillo A del esteroide, que permite que la
estructura del esteroide permanezca estable y se una a los receptores en el tejido
muscular el tiempo suficiente para proporcionar un beneficio anabólico. La
dihidrotestosterona, en comparación, es un anabólico pobre que se metaboliza
rápidamente en el tejido muscular a metabolitos inactivos. Las ganancias asociadas
con el furazabol no son extremas y se asemejarían más al crecimiento de calidad de
un anabólico no aromatizante suave como el estanozolol o la drostanolona, en lugar
de la masa acuosa de una testosterona. Por esta razón, el furazabol se aplica con
mayor frecuencia durante las fases de corte del entrenamiento y por los atletas en
deportes de velocidad y con restricción de peso.
Historia:
Furazabol se describió por primera vez en 1965.541 La única preparación
farmacéutica moderna registrada que contiene furazabol, al menos conocida por los
investigadores en Occidente, fue Miotolan de Daiichi Seiyaku Labs en Japón, que se
vendió en Japón principalmente durante las décadas de 1970 y 1980.
El agente en sí mismo apenas se menciona en la literatura médica occidental y, en
consecuencia, ha llegado a rodearlo una gran cantidad de mitos entre los atletas. Sin
embargo, una evaluación realista sitúa a este agente en una clase muy similar al
estanozolol, ya que ambos agentes son anabólicos moderadamente fuertes con baja
actividad androgénica. Aparte de esto, es difícil atribuir rasgos drásticamente únicos
a esta droga.
Furazabol era un esteroide popular entre los atletas olímpicos durante la década de
1980, cuando algunos entrenadores sabían discretamente que los oficiales de
pruebas aún no habían identificado al agente y, por lo tanto, no podían realizar
pruebas. El Dr. Jamie Astaphan, el médico que acompañó a Ben Johnson a los
Juegos Olímpicos de 1988 en Seúl, supuestamente le estaba dando a Johnson (y a
muchos otros atletas en ese momento) furazabol, sabiendo que la droga no sería
detectable. Sigue siendo incierto cómo Johnson finalmente dio positivo por
estanozolol, que el Dr. Astaphan negó rotundamente haber dado a sus atletas. En
dos años, se publicaron métodos para la detección de furazabol en la orina,
eliminando inmediatamente cualquier valor que este agente poseía anteriormente
como esteroide indetectable para los investigadores de drogas.
Hoy en día, el furazabol es muy poco conocido por los culturistas. La marca Miotolan
de Japón se suspendió hace muchos años y desde entonces no se ha sabido que
exista ningún preparado farmacéutico que contenga furazabol. Sin embargo, la droga
se encuentra ocasionalmente en el mercado negro debido al hecho de que todavía
se produce a granel (como materia prima para la fabricación de productos) en Asia.
A partir de ahí, se obtiene mediante operaciones subterráneas de fabricación de
esteroides en Occidente y se produce en tabletas y cápsulas orales. Actualmente, la
cantidad real de productos que contienen furazabol es pequeña, aunque podría
expandirse fácilmente si aumenta la demanda del mercado por el agente. Es poco
probable que se vuelva a ver un producto recetado real que contenga este esteroide.
Cómo suministrarlo:
Furazabol ya no está disponible como preparación de medicamentos recetados.
Cuando se vendió, vino en forma de tabletas que contenían 1 mg de esteroide.
Características estructurales:
Furazabol es una forma modificada de dihidrotestosterona. Se diferencia por: 1) la
adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a proteger la hormona
durante la administración oral, y 2)la unión de un grupo furazan al anillo A,
reemplazando al grupo 3-ceto normal. Cuando se ve a la luz de la 17-alfa
metildihidrotestosterona, la modificación del anillo A en furazabol parece aumentar
considerablemente su fuerza anabólica al tiempo que reduce su androgenicidad
relativa.
Efectos secundarios (estrogénicos):
Furazabol no es aromatizado por el cuerpo y no es estrogénico medible. No es
necesario un anti-estrógeno cuando se usa este esteroide, ya que la ginecomastia
no debería ser una preocupación incluso entre las personas sensibles. Dado que el
estrógeno es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide, en cambio,
produce un aspecto delgado y de calidad en el cuerpo sin temor a una retención
excesiva de líquidos subcutáneos. Esto lo convierte en un esteroide favorable para
usar durante los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son las
principales preocupaciones.
Efectos secundarios (androgénicos):
Aunque está clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios
androgénicos aún son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más
altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento de vello corporal
/ facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la caída
del cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos
virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una voz
más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento
del vello facial y agrandamiento del clítoris. Furazabol es un esteroide con actividad
androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de construcción de
tejido, lo que hace que el umbral de efectos secundarios androgénicos fuertes sea
comparativamente más alto que con agentes más androgénicos como testosterona,
metandrostenolona o fluoximesterona. También es importante señalar que debido a
su naturaleza androgénica leve y su capacidad para suprimir la testosterona
endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido en los hombres cuando
se usa sin otro andrógeno Tenga en cuenta que el furazabol no se ve afectado por la
enzima 5-alfa reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve afectada por
el uso concomitante de sinterida o dutasterida.
Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
Furazabol es un compuesto alquilado en c17-alfa. Esta alteración protege al fármaco
de la desactivación por parte del hígado, lo que permite que un porcentaje muy alto
del fármaco entre en el torrente sanguíneo tras la administración oral. Los esteroides
anabólicos / androgénicos alquilados en C17-alfa pueden ser hepatotóxicos. La
exposición prolongada o alta puede resultar en daño hepático. En raras ocasiones,
se puede desarrollar una disfunción potencialmente mortal. Es recomendable visitar
a un médico periódicamente durante cada ciclo para controlar la función hepática y
la salud en general. La ingesta de esteroides alquilados en c17-alfa se limita
comúnmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la escalada de la tensión
hepática.
Se recomienda el uso de un suplemento de desintoxicación del hígado como Liver
Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se toman esteroides anabólicos /
androgénicos hepatotóxicos.
Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Furazabol tiene un fuerte efecto sobre el manejo hepático del
colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia estructural a la
degradación del hígado y vía de administración. Los esteroides anabólicos /
androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial y los
triglicéridos, reducir la relajación endotelial, y apoyan la hipertrofia ventricular
izquierda, todo lo cual aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad
cardiovascular e infarto de miocardio.
Tenga en cuenta que el furazabol a menudo se describe erróneamente como un
esteroide con efectos beneficiosos únicos para reducir el colesterol. Tales
declaraciones generalmente hacen referencia a estudios realizados a principios de la
década de 1970, que examinaron los efectos hipolipemiantes del agente.542Sin
embargo, tal posición carece de una perspectiva moderna de la droga. Para
establecer un paralelo, a principios de la década de 1970 se realizó una investigación
sobre la
Oxandrolona, que demostró un efecto hipolipemiante.543Sin embargo, tras
una inspección más cercana, se demostró que la
Oxandrolona tiende a reducir el
colesterol HDL (bueno), lo que aumenta la relación HDL-LDL y el riesgo aterogénico.
Las aplicaciones generales del fármaco para reducir el colesterol nunca se
materializaron. Lo mismo ocurre con el furazabol. ¡Algunos han ido tan lejos como
para recomendar este esteroide a las personas con colesterol alto! Este uso debe
evitarse absolutamente.
Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.
Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la
testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad entre 1 y 4
meses después de la separación del fármaco. Tenga en cuenta que el
hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse como
consecuencia del abuso de esteroides, lo que requiere intervención médica.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.
Administración (hombres):
Una dosis eficaz de furazabol parece comenzar en el rango de 10 a 20 mg diarios
para los hombres, tomada durante no más de 6 u 8 semanas. A este nivel, parece
impartir un efecto de construcción muscular medible, que suele ir acompañado de
pérdida de grasa y una mayor definición. Las dosis de 30 mg al día o más aumentan
considerablemente el potencial anabólico del fármaco, pero a expensas de una
mayor hepatotoxicidad. En cambio, la actividad de desarrollo muscular de furazabol
podría mejorarse aún más mediante la adición de un anabólico inyectable como
Deca-Durabolin® o Equipoise®. En este caso, la combinación debería proporcionar
una ganancia notable de masa muscular sólida y de calidad sin pérdida de definición
debido a la retención de agua. Alternativamente, podríamos usar un andrógeno
aromatizable más potente como la testosterona, aunque aquí las ganancias pueden
ser un andrógeno aromatizable más potente como la testosterona, aunque aquí las
ganancias pueden ir acompañadas de algún nivel de retención de agua y
potencialmente una disminución en la definición muscular.
Administración (Mujeres):
En el campo atlético, una dosis diaria oral efectiva estaría en el rango de 2-5 mg,
tomados en ciclos que no duran más de 4-6 semanas para minimizar la posibilidad
de virilización. Al igual que con todos los esteroides, los efectos secundarios
virilizantes aún son posibles en las mujeres, pero siguen siendo raros con dosis
conservadoras.
Disponibilidad:
Furazabol ya no se produce como un medicamento recetado, aunque se pueden
localizar preparaciones subterráneas que contienen este esteroide.