Cipionato De Nandrolona

Descripción:


El Cipionato de nandrolona es una forma inyectable del esteroide anabólico
nandrolona. Este éster proporciona un patrón de liberación de hormonas virtualmente
idéntico al del Cipionato de testosterona, observándose niveles máximos de fármaco
aproximadamente 24-48 horas después de la administración, y una liberación
sustancial de hormonas sostenida durante aproximadamente semanas. En este
caso, la hormona activa es la nandrolona, que es un esteroide anabólico
moderadamente fuerte que tiene propiedades estrogénicas y androgénicas leves.
Este producto es esencialmente idéntico en efecto general al Deca-Durabolin®
(decanoato de nandrolona), produciendo ganancias mensurables en fuerza y masa
muscular magra, que tienden a ir acompañadas de un bajo nivel de efectos
secundarios. El único punto de diferencia es que el Cipionato de nandrolona puede
parecer un compuesto de acción más rápida para algunos usuarios. De lo contrario,
no hay una diferencia apreciable entre los dos compuestos, y el nandroloneCipionato
podría reemplazar al decanoato de nandrolona en prácticamente todos los ciclos.


Historia:
El Cipionato de nandrolona se desarrolló por primera vez durante la década de 1960.
Se vendió por un breve tiempo como a productos farmacéuticos de uso humano, con
nombres comerciales como Anabo, Depo-Nortestonate, Nortestrionate y
Sterocrinolo. Sin embargo, tales preparaciones no duraron y, en los últimos años, el
medicamento ha estado disponible solo como un producto de medicina veterinaria.
La aparición más notable provino de Jurox en Australia, que comercializó una versión
de 50 mg / ml del medicamento llamado Dynabol 50. Jurox también incluyó Cipionato
de nandrolona como parte de una mezcla de esteroides anabólicos llamada
Nandrabolin. Sin embargo, ambos productos se descontinuaron en 2001, cuando
Jurox redujo su línea de esteroides, probablemente en respuesta a las críticas de los
medios de comunicación sobre las fuertes exportaciones veterinarias australianas a
México, que alimentan en gran medida el mercado negro estadounidense.
Los productos Jurox descontinuados se transfirieron rápidamente a SYD Group en
Australia, asegurando que no serían eliminados por completo del comercio.
Posteriormente fueron reintroducidos al mercado en 2002, bajo los nombres Anabolic
DN y Anabolic NA, respectivamente. Los nuevos nombres hacían referencia vaga a
las antiguas marcas comerciales de Jurox, probablemente en un esfuerzo por
conservar parte del mercado original de los productos. SYD Group también había
introducido una versión de alta dosis de Anabolic DN directamente en el mercado
mexicano de medicamentos veterinarios, pero desde entonces el producto ha sido
retirado. Esta vez, el producto se suspendió luego de los cargos de la DEA de EE.
UU. Contra la empresa, alegando que estaban conspirando para exportar ilegalmente
esteroides mexicanos a los EE. UU. En la actualidad, los productos Anabolic DN y
Anabolic NA siguen estando disponibles en el mercado australiano de medicamentos
veterinarios, aunque controles estrictos limitan el desvío para uso no autorizado.


Cómo suministrarlo:
El Cipionato de nandrolona está disponible en los mercados de medicamentos
veterinarios de Australia. Se presenta como 50 mg / mL de esteroide disuelto en
aceite, en un vial de 10 mL.


Características estructurales:
El Cipionato de nandrolona es una forma modificada de nandrolona, donde un éster
de ácido carboxílico (ácido ciclopentilpropiónico) se ha unido al grupo hidroxilo 17-
beta. Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se
absorben más lentamente en el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo,
el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides
esterificados están diseñados para prolongar la ventana de efecto terapéutico
después de la administración, lo que permite un programa de inyección menos
frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados).
El Cipionato de nandrolona proporciona un pico agudo en la liberación de nandrolona
24 a 48 horas después de la inyección intramuscular profunda y mantiene una
liberación sustancial de hormonas durante aproximadamente 2 semanas.



Efectos secundarios (estrogénicos):
La nandrolona tiene una baja tendencia a la conversión de forestrógenos, estimada
en solo alrededor del 20% de la que se observa con la testosterona.481 Esto se debe
a que, si bien el hígado puede convertir la nandrolona en la que se observa con la
testosterona.481 Esto se debe a que mientras que el hígado puede convertir la
nandrolona en estradiol, en otros sitios más activos de aromatización de esteroides,
como el tejido adiposo, la nandrolona está mucho menos expuesta a este proceso.482
En consecuencia, los efectos secundarios relacionados con el estrógeno son mucho
menos preocupantes con este fármaco que con la testosterona. Sin embargo, se
pueden notar niveles elevados de estrógeno con dosis más altas y pueden causar
efectos secundarios como mayor retención de agua, aumento de grasa corporal y
ginecomastia. Un anti-estrógeno como el citrato de clomifeno o el citrato de
tamoxifeno puede ser necesario para prevenir los efectos secundarios estrogénicos
si ocurren. Alternativamente, se puede usar un inhibidor de la aromatasa como
Arimidex® (anastrozol), que controla de manera más eficiente el estrógeno al evitar
su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante
costosos en comparación con los antiestrógenos y también pueden tener efectos
negativos sobre los lípidos en sangre.


Es de destacar que la nandrolona tiene cierta actividad como progestina en el
cuerpo.483Aunque la progesterona es un esteroide c-19, la eliminación de este grupo
como en la 19-norprogesterona crea una hormona con mayor afinidad de unión por
su receptor correspondiente. Al compartir este rasgo, se ha demostrado que muchos
esteroides anabólicos 19-nor también tienen cierta afinidad por el receptor de
progesterona.484Los efectos secundarios asociados con la progesterona son
similares a los del estrógeno, incluida la inhibición por retroalimentación negativa de
la producción de testosterona y una mayor tasa de almacenamiento de grasa. Las
progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos sobre el
crecimiento del tejido mamario. Aquí parece haber una fuerte sinergia entre estas dos
hormonas, de modo que la ginecomastia incluso podría ocurrir con la ayuda de
progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que
inhibe el componente estrogénico de este trastorno, suele ser suficiente para mitigar
la ginecomastia causada por la nandrolona.


Efectos secundarios (androgénicos):
Aunque está clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios
androgénicos aún son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más
altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento de vello corporal
/ facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la caída
del cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos
virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una voz
más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento
del vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con
actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de
construcción de tejido, lo que hace que el umbral de efectos secundarios
androgénicos fuertes sea comparativamente más alto que con agentes más
androgénicos como testosterona, metandrostenolona o fluoximesterona. También es
importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para
suprimir la testosterona endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido
en los hombres cuando se usa sin otro andrógeno.


Tenga en cuenta que en los tejidos diana que responden a los andrógenos, como la
piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se
reduce por su reducción a dihidronandrolona (DHN).485 486La enzima 5-alfa reductasa
es responsable de este metabolismo de la nandrolona. El uso simultáneo de un
inhibidor de la 5-alfa reductasa como finasterida o dutasterida interferirá con la
reducción específica del sitio de la acción de la nandrolona, aumentando
considerablemente la tendencia de la nandrolona a producir efectos secundarios
androgénicos. Los inhibidores de la reductasa deben evitarse con nandrolona si se
desea una baja androgenicidad.



Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La nandrolona no está alquilada en c-17 alfa y no se sabe que tenga efectos
hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable.


Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Los estudios que administraron 600 mg de decanoato de
nandrolona por semana durante 10 semanas demostraron una reducción del 26% en
los niveles de colesterol HDL.487 Esta supresión es ligeramente mayor que la
informada con una dosis igual de Enantato de testosterona, y está de acuerdo con
estudios anteriores que muestran un impacto negativo ligeramente más fuerte en la
relación HDL / LDL con el decanoato de nandrolona en comparación con el Cipionato
de testosterona.488 Los inyectables de nandrolona, sin embargo, aún deben tener un
impacto significativamente más débil en los lípidos séricos que los agentes alquilados
en c-17 alfa. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden afectar
negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y
apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual aumenta potencialmente el
riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.


Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.



Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. En aras de la comparación, los estudios que administraron
100 mg por semana de decanoato de nandrolona durante 6 semanas han
demostrado una reducción aproximada del 57% en los niveles séricos de
testosterona durante la terapia. A una dosis de 300 mg por semana, esta reducción
alcanzó el 70%.489 Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona
contribuye notablemente a la supresión de la síntesis de testosterona durante la
terapia, que puede ser marcada a pesar de una baja tendencia a la conversión de
estrógenos.490Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los
niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses
posteriores a la separación del fármaco. Tenga en cuenta que el hipogonadismo
hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse como consecuencia del abuso de
esteroides, lo que requiere intervención médica.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.



Administración (hombres):
Cuando se usa para mejorar el físico o el rendimiento, lo más común es una dosis de
200-400 mg por semana, tomada en ciclos de 8 a 12 semanas de duración. Este nivel
es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten ganancias mensurables en
la masa muscular magra y la fuerza, que deben ir acompañadas de un bajo nivel de
actividad estrogénica y androgénica. Aunque dosis más altas (450-600 mg) pueden
producir un efecto anabólico más fuerte, dada la concentración relativamente baja en
la que se encuentra este fármaco (50 mg / ml), no se suelen aplicar dosis superiores
a 400 mg. En cambio, el medicamento a menudo se combina con otro agente,
generalmente un andrógeno como una testosterona inyectable, que también ayuda
a compensar el nivel muy bajo de androgenicidad de la nandrolona. A veces también
se usa un esteroide oral con androgenicidad pronunciada, como metandrostenolona
u Oximetolona, a veces también se utiliza, pero también presenta cierta
hepatotoxicidad y tiene un efecto astronómico sobre los lípidos séricos
(negativamente).


Administración (Mujeres):
Cuando se usa para mejorar el rendimiento físico o el rendimiento, la dosis de 50 mg
por semana es la más común. Aunque solo levemente androgénico, las mujeres
ocasionalmente se enfrentan a síntomas de virilización cuando toman este
compuesto. Si los efectos secundarios virilizantes se vuelven una preocupación, el
Cipionato de nandrolona debe suspenderse inmediatamente para ayudar a prevenir
su aparición permanente. Después de un período suficiente de abstinencia, la
nandrolona Durabolin® de acción más corta podría considerarse una opción más
segura (más controlable). Este medicamento permanece activo solo durante varios
días, lo que reduce en gran medida el tiempo de abstinencia si está indicado.



Disponibilidad:
El único producto de Cipionato de nandrolona puro que queda es Anabolic DN de
Australia, producido solo en una concentración de 50 mg / ml. Viene en forma de un
vial de 10 ml, que está contenido en un tubo naranja.