La enzima 3-alfa hidroxiesteroide deshidrogenasa también es importante, porque
puede trabajar para reducir considerablemente la potencia anabólica de ciertos
esteroides. De la siguiente manera, no todos los quelantes potentes del receptor de
andrógenos son, por regla general, excelentes fármacos para el desarrollo muscular,
y esta enzima es un factor importante.
La dihidrotestosterona es un claro ejemplo.
Así como el cuerpo convierte la testosterona en DHT como una forma de potenciar
su acción en ciertos tejidos (piel, cuero cabelludo, próstata, etc.), también tiene
formas de contrarrestar la fuerte actividad de la DHT, en otros tejidos donde no es
necesaria. Esto se logra mediante la rápida reducción de DHT a sus metabolitos
activos inactivos, a saber, androstanodiol, antes de que alcance el receptor de
andrógenos.
Esta actividad se produce mediante la interacción con la enzima 3-
alfahidroxiesteroide deshidrogenasa. que poseen un doble enlace c4-5 (como la
testosterona) .
Esto hace que la dihidrotestosterona se aun anabólico
extremadamente pobre, a pesar de que en realidad exhibe una afinidad mucho mayor
por el receptor de andrógenos celular que la mayoría de los otros esteroides. Si
pudiera alcanzar el receptor de andrógenos celulares sin ser metabolizado primero
por 3a-HSD, ciertamente sería un esteroide formidable para la construcción de
músculos. Desafortunadamente, este no es el caso, loque explica por qué las
preparaciones inyectables de dihidrotestosterona (que ya no se producen
comercialmente) nunca fueron las drogas favoritas entre los atletas que buscan ganar
masa.
Este rasgo también es compartido por el andrógeno oral actualmente popular.
Proviron®, que es, en esencia, solo una forma oral de DHT (1-
metildihidrotestosterona para ser específicos) y se sabe que es un constructor de
tejidos extremadamente pobre
