Mesterolona
La mesterolona es un potente derivado activo por vía oral de la dihidrotestosterona.
Al igual que la metenolona, posee un grupo 1-metilo no tóxico, que aumenta su
resistencia a la degradación hepática. Sin embargo, esta alteración no aumenta la
estabilidad del grupo 3-ceto y, como tal, este esteroide es un anabólico pobre como
su padre.
Drostanolona
La drostanolona es simplemente dihidrotestosterona con un grupo 2-metilo agregado.
Esta adición aumenta en gran medida la estabilidad del grupo 3-ceto, vital para la
unión de andrógenos. Como tal, la actividad de este esteroide en el tejido muscular
aumenta considerablemente (ver:Disociación anabólica / androgénica).
Oximetolona
La
Oximetolona es un derivado activo de la dihidrotestosterona por vía oral. El grupo
17-metilo se conoce bien en este punto, ya que lo hemos discutido con muchos
esteroides, sin embargo, el grupo 2-hidroximetileno no se ve en ningún otro esteroide
comercial. Sabemos que este grupo mejora enormemente la potencia anabólica al
aumentar la estabilidad del grupo 3-ceto, y que la configuración de este sustituyente
también parece permitir que este esteroide se una y active el receptor de estrógeno.
Estanozolol
El estanozolol es un esteroide anabólico potente, debido al hecho de que el grupo
pirazol 3-2 crea una configuración estable fuera del anillo A que permite la unión del
receptor de andrógenos (este esteroide es uno de los pocos que no posee un 3-ceto
grupo). Como tal, es muy activo en el tejido muscular, a diferencia de la
dihidrotestosterona.
Metenolona
La metenolona también es un esteroide anabólico potente, debido al hecho de que
el doble enlacec1-2 aumenta la estabilidad del grupo 3-ceto. El grupo 1-metilo trabaja
para aumentar subio disponibilidad oral, lo que hace que la metenolona (como
acetato de metenolona) sea uno de los pocos orales no 17-Alkylated activos por vía
oral. El enlace c 1-2 también puede ayudar a aumentar la resistencia hepática
(levemente) a la desactivación de 17-cetoesteroides.
Oxandrolona
La
Oxandrolona es un derivado activo por vía oral de la dihidrotestosterona, debido a
su 17-metilación. También se diferenciade la DHT por la sustitución de su molécula
de 2 carbonos por oxígeno. Este es el único esteroide comercial que lleva este grupo
y, además, el único que tiene una modificación de la estructura de carbono base del
núcleo de Steran. El grupo 2-oxo aumenta considerablemente la resistencia del grupo
3-ceto al metabolismo, lo que convierte a la
Oxandrolona en un potente anabólico.
