Descripción:
El
enantato de
trembolona es una forma inyectable del potente esteroide anabólico
trembolona. Dado el uso de un éster de
enantato, este fármaco exhibirá una
farmacocinética prácticamente idéntica a la del
enantato de testosterona,
proporcionando una liberación máxima de su esteroide dentro de los primeros días
después de la inyección, seguida de niveles decrecientes durante aproximadamente
2 semanas. El esteroide base aquí (
trembolona) es un derivado de la nandrolona y
exhibe fuertes efectos anabólicos y androgénicos. (
trembolona) es un derivado de la
nandrolona y exhibe fuertes propiedades anabólicas y androgénicas. En un miligramo
por miligrambasis es considerablemente más potente que la testosterona como
agente anabólico y androgénico, aunque tiene un equilibrio más favorable (hacia el
anabolismo). La
trembolona tampoco puede convertirse en estrógeno, sin embargo,
exhibe una notable actividad progestacional, que puede imitar los efectos
secundarios estrogénicos dadas las condiciones fisiológicas adecuadas. El
enantato
de
trembolona es prácticamente intercambiable con Parabolan
(hexahidrobencilcarbonato de
trembolona), capaz de promover fuertes ganancias en
la masa muscular magra, a menudo con un aumento en la dureza y definición
relativas.
Historia:
Los ésteres de
trembolona de acción lenta se estudiaron por primera vez en 1967,
durante una serie de experimentos en esteroides anabólicos sintéticos de Roussel-
UCLAF.607 Roussel no investigó específicamente el
enantato de
trembolona, aunque
el fármaco habría seguido siendo una posibilidad obvia una vez que se liberó
trembolona dada la aplicación generalizada de ésteres de esteroides (incluido el
enantato) en la década de 1960. Sin embargo, la droga no vería la luz del día durante
muchas décadas, y solo se lanzó para la venta comercial por primera vez en 2004.
Fue presentada por British Dragon, un fabricante clandestino. British Dragon lo
vendería con el nombre comercial Trenabol, en una concentración de 200 mg / ml.
Aunque no estaba a la venta en farmacias ni estaba aprobado para uso humano o
veterinario, Trenabol se distribuyó ampliamente en todo el mundo y se convirtió en
un producto extremadamente popular entre los atletas y culturistas. Mucho de esto
tuvo que ver con el hecho de que era único, ya que era una de las pocas opciones
de
trembolona inyectable que usaba ésteres de acción lenta. En el momento de su
introducción, los productos de acetato de
trembolona eran en general la forma
dominante de
trembolona, y siguen siendo la forma dominante de la droga hasta el
día de hoy. Aunque British Dragon fue quizás el fabricante de esteroides clandestino
más grande y conocido del mundo, la compañía colapsó abruptamente a fines de
2006. Desde entonces, la marca ha resurgido bajo un nuevo propietario. El
enantato
de
trembolona sigue siendo vendido por varios laboratorios subterráneos, aunque
ninguna compañía farmacéutica registrada la ha introducido todavía en un mercado
farmacéutico legítimo.
Cómo suministrarlo:
El
enantato de
trembolona no está disponible como medicamento recetado.
Características estructurales:
trembolona es una forma modificada de nandrolona. Se diferencia por la introducción
de dobles enlaces en los carbonos 9 y 11, que inhiben la aromatización (9-eno),
aumentan la unión de andrógenos. afinidad, 608 y ralentiza su metabolismo. El
esteroide resultante es significativamente más potente como anabólico y andrógeno
que su base de nandrolona. Aquí, la
trembolona se modifica con un éster de
enantato
en el grupo hidroxilo 17-beta, de modo que el esteroide libre se libera más lentamente
desde el área de inyección.
Efectos secundarios (estrogénicos):
trembolona no es aromatizada por el cuerpo y no es estrogénica mensurable. Sin
embargo, es de destacar que este esteroide muestra una afinidad de unión
significativa por el receptor de progesterona.
(ligeramente más fuerte que la progesterona en sí) .609 610 Los efectos secundarios
asociados con la progesterona son similares a los del estrógeno, incluida la inhibición
por retroalimentación negativa de la producción de testosterona y una mayor tasa de
almacenamiento de grasa. Las progestinas también aumentan el efecto estimulante
de los estrógenos sobre el crecimiento del tejido mamario. Parece haber una fuerte
sinergia entre estas dos hormonas, de modo que la ginecomastia incluso podría
ocurrir con la ayuda de progestágenos, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de
un antiestrógeno, que inhibe el componente estrogénico de este trastorno, a menudo
es suficiente para mitigar la ginecomastia causada por esteroides anabólicos /
androgénicos progestacionales. Tenga en cuenta que los efectos secundarios
progestacionales son más comunes cuando se toma
trembolona con otros esteroides
aromatizables.
Efectos secundarios (androgénicos):
Aunque está clasificado como un esteroide anabólico, la
trembolona es
suficientemente androgénica. Los efectos secundarios androgénicos siguen siendo
comunes con esta sustancia y pueden incluir episodios de piel grasa, acné y
crecimiento del vello corporal / facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos
también pueden agravar la caída del cabello de patrón masculino. También se
advierte a las mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los fármacos
anabólicos / androgénicos. esteroides Estos pueden incluir una voz más grave,
irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento del vello
facial y agrandamiento del clítoris. Además, la 5-alfa reductasa
La enzima no metaboliza la
trembolona, 611 por lo que su androgenicidad relativa no
se ve afectada por finasterida o dutasterida.
Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La
trembolona no está alquilada en c-17 alfa y generalmente no se considera un
esteroide hepatotóxico; la toxicidad hepática es poco probable. Sin embargo, este
esteroide tiene un fuerte nivel de resistencia a la degradación hepática y se ha
observado una toxicidad hepática grave en los culturistas que abusan de
trembolona.612 Aunque es poco probable, la hepatotoxicidad no puede descartarse
por completo, especialmente con dosis altas.
Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Debido a su naturaleza no aromatizable y fuerte resistencia al
metabolismo, la
trembolona tiene un impacto moderado a fuerte (negativo) sobre los
valores de lípidos y el riesgo aterogénico. Los esteroides anabólicos / androgénicos
también pueden afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la
relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual aumenta
potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.
Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.
Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la
testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad entre 1 y 4
meses después de la separación del fármaco. Tenga en cuenta que el
hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse como
consecuencia del abuso de esteroides, lo que requiere intervención médica. En
estudios experimentales, se determinó que la
trembolona es aproximadamente tres
veces más fuerte para suprimir las gonadotropinas que la testosterona en un
miligramo por miligrambasis.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.
Administración (hombres):
El
enantato de
trembolona nunca fue aprobado para su uso en humanos. Las pautas
de prescripción no están disponibles. Las dosis comunes para mejorar el físico y el
rendimiento se encuentran en el rango de 150 a 300 mg por semana, que
generalmente se toman durante 6 a 10 semanas consecutivas. Este nivel es
suficiente para producir aumentos considerables en la masa y la fuerza del músculo
magro, que generalmente se combinan con una pérdida de grasa notable y una
mayor definición muscular. Al igual que con todos los inyectables de
trembolona, este
producto es bastante versátil y se puede combinar con muchos otros agentes según
los resultados deseados.
Administración (Mujeres):
El
enantato de
trembolona nunca fue aprobado para su uso en humanos. Las pautas
de prescripción no están disponibles. Este agente generalmente no se recomienda
para mujeres con fines de mejora del físico o del rendimiento debido a su fuerte
naturaleza androgénica y tendencia a producir efectos secundarios virilizantes.
Disponibilidad:
El
enantato de
trembolona lo fabrican actualmente solo fabricantes de esteroides
subterráneos.