Descripción:
La clorodehidrometiltestosterona es un potente derivado de Dianabol. Este esteroide
oral es estructuralmente un cruce entre metandrostenolona y clostebol (4-
clorotestosterona), que tiene la misma estructura de base que Dianabol con la
alteración de 4-cloro agregada de clostebol. Esta alteración hace que la
clorodehidrometiltestosterona sea un primo más suave de Dianabol, el nuevo
esteroide que no muestra actividad estrogénica y mucho menos androgénica en
comparación con su contraparte más famosa. La actividad anabólica de la
clorodehidrometiltestosterona es algo más baja que la de Dianabol también, pero
mantiene un equilibrio mucho más favorable de efecto anabólico a androgénico. Esto
significa que a cualquier nivel dado de actividad de desarrollo muscular, será menos
probable que la clorodehidrometiltestosterona produzca efectos secundarios
androgénicos.
Historia:
La clorodehidrometiltestosterona se describió por primera vez en 1962.564 Jenapharm
(Jena, Alemania) poco después de lanzar el medicamento a la venta en el mercado
de medicamentos recetados de Alemania Oriental, bajo la marca Oral Turinabol. La
droga fue preferida por los médicos por su naturaleza altamente anabólica y poco
anabólica, lo que se presta para su uso no solo en hombres adultos, sino también en
mujeres y niños. El producto se fabricó en dos concentraciones, que contenían 1 mg
y 5 mg de fármaco por tableta, de modo que se dispuso de una versión de dosis más
baja para las poblaciones más sensibles. La clorodehidrometiltestosterona se aplicó
para varios usos médicos; principalmente los que se centran en la construcción o
preservación del tejido muscular magro y la masa ósea.
Turinabol oral se convirtió en un esteroide infame durante la década de 1990, cuando
se reveló que la clorodehidrometiltestosterona había sido uno de los secretos más
guardados dentro de la "Máquina de dopaje de Alemania Oriental". Esto se refiere al
programa de dopaje patrocinado por el estado, llamado "Tema de investigación del
plan estatal 14.25", que operó en Alemania Oriental entre 1974 y 1989. Era un
programa agresivo de administración de esteroides anabólicos, diseñado con un
objetivo en mente: engañar a la droga olímpica. prueba. En muchos casos, los atletas
olímpicos, tanto hombres como mujeres, fueron participantes involuntarios,
simplemente les dijeron sus entrenadores y entrenadores que les estaban dando
"vitaminas". Muchas de estas vitaminas azules resultaron ser Turinabol oral, un
esteroide anabólico potente e indetectable (en ese momento). Hasta 10, A 000 atletas
se les administraron esteroides anabólicos durante el tiempo que el programa estuvo
activo, muchos de ellos tomando Turinabol oral. Para una mirada más profunda a
este dramático evento histórico, incluidos los juicios de varios ex funcionarios de
Alemania del Este por su participación, le recomiendo que mire el libro El oro de
Fausto: Dentro de la máquina de dopaje de Alemania del Este de Steven
Ungerleider.
A pesar de un perfil posiblemente favorable de actividad y historial de seguridad,
Jenapharm suspendió Oral Turinabol en 1994. Esto fue en un momento en que se
estaba prestando mucha atención negativa al dopaje deportivo, lo que da credibilidad
a la especulación de que esta decisión se basó en relaciones públicas, y no
necesariamente preocupaciones financieras o de salud sobre la droga.
Independientemente, Jenapharm fue adquirida por Schering AG (Alemania) en 1996,
una empresa sin interés en revivir las controversias del pasado (Schering ya había
descontinuado muchos de sus controvertidos esteroides anabólicos también). Antes
o después, no ha existido ninguna otra marca de clorodehidrometiltestosterona como
medicamento recetado. Hoy en día, este agente todavía está disponible, pero solo lo
producen un pequeño número de fabricantes clandestinos y proveedores exclusivos
para la exportación.
Cómo suministrarlo:
La clorodehidrometiltestosterona no está disponible como medicamento recetado.
Cuando se fabricó, se encontró en tabletas de 1 mg y 5 mg, vendidas en Alemania /
República Democrática Alemana.
Características estructurales:
La clorodehidrometiltestosterona es una forma modificada de testosterona. Se
diferencia por: 1) la adición de un grupo metilo en el carbono 17-alfa, que ayuda a
proteger la hormona durante la administración oral, 2) la introducción de un doble
enlace entre los carbonos 1 y 2 (1-eno), que cambia el estado anabólico a la relación
androgénica a favor del primero, y 3) la unión de un grupo cloro en el carbono 4, que
inhibe la aromatización de esteroides y reduce la androgenicidad relativa.
Efectos secundarios (estrogénicos):
La clorodehidrometiltestosterona no es aromatizada por el cuerpo y no es
menstrualmente estrogénica. No es necesario un anti-estrógeno cuando se usa este
esteroide, ya que la ginecomastia debería ser estrogénica. . Dado que el estrógeno
es el culpable habitual de la retención de agua, este esteroide, en cambio, produce
una apariencia sana y de calidad en el cuerpo sin temor a una retención excesiva de
líquidos subcutáneos. Esto lo convierte en un esteroide favorable para usar durante
los ciclos de corte, cuando la retención de agua y grasa son preocupaciones
importantes.
Efectos secundarios (androgénicos):
Aunque la clorodehidrometiltestosterona se clasifica como un esteroide anabólico,
los efectos secundarios androgénicos aún son posibles con esta sustancia. Estos
pueden incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento de vello corporal / facial.
Es más probable que las dosis superiores a las prescritas normalmente provoquen
estos efectos secundarios. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden
agravar la caída del cabello de patrón masculino. Además, se advierte a las mujeres
sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos.
Estos pueden incluir una voz más grave, irregularidades menstruales, cambios en la
textura de la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris. La
clorodehidrometiltestosterona no es metabolizada extensamente por la enzima 5-alfa
reductasa, por lo que su androgenicidad relativa no se ve muy alterada por el uso
concomitante de finasterida o dutasterida.
Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La clorodehidrometiltestosterona es un compuesto alquilado en c17-alfa. Esta
alteración protege al fármaco de la desactivación por parte del hígado, lo que permite
que un porcentaje muy alto del fármaco entre en el torrente sanguíneo tras la
administración oral. Los esteroides anabólicos / androgénicos alquilados en C17-alfa
pueden ser hepatotóxicos. La exposición prolongada o alta puede resultar en daño
hepático. En raras ocasiones, se puede desarrollar una disfunción potencialmente
mortal. Es recomendable visitar a un médico periódicamente durante cada ciclo para
controlar la función hepática y la salud en general. La ingesta de esteroides alquilados
en c17-alfa se limita comúnmente a 6-8 semanas, en un esfuerzo por evitar la
escalada de la tensión hepática. Se recomienda el uso de un suplemento de
desintoxicación del hígado como Liver Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte mientras se
toman esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos.
Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. La clorodehidrometiltestosterona tiene un fuerte efecto sobre
el manejo hepático del colesterol debido a su naturaleza no aromatizable, resistencia
estructural a la degradación del hígado y vía de administración. Los esteroides
anabólicos / androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial
y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular
izquierda, todo lo cual aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad
cardiovascular e infarto de miocardio.
Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.
Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. Sin la intervención de sustancias estimulantes de la
testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad entre 1 y 4
meses después de la separación del fármaco. Tenga en cuenta que el
hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse como
consecuencia del abuso de esteroides, lo que requiere intervención médica.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.
Administración (general):
Los estudios han demostrado que tomar un esteroide anabólico oral con alimentos
puede disminuir su biodisponibilidad.565 Esto se debe a la naturaleza liposoluble de
las hormonas esteroides, que pueden permitir que parte del fármaco se disuelva con
la grasa de la dieta no digerida, lo que reduce su absorción en el tracto
gastrointestinal. Para una utilización máxima, este esteroide debe tomarse con el
estómago vacío.
Administración (hombres):
Se estima que una dosis clínica común de clorodehidrometiltestosterona es de 5 mg
por día; las pautas de prescripción reales no están disponibles. En el campo atlético,
una dosis diaria oral efectiva cae en el rango de 15 a 40 mg, tomados en ciclos que
no duran más de 6 a 8 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Este nivel es
suficiente para aumentos mensurables en la masa y la fuerza del músculo magro.
Este agente se aplica con mayor frecuencia como un esteroide pre-concurso o de
corte con fines de culturismo, y no se considera un agente de carga ideal debido a
su falta de estrogenicidad. Los atletas en deportes en los que la velocidad tiende a
ser un enfoque principal también encuentran un gran favor en la
clorodehidrometiltestosterona, obteniendo un fuerte beneficio anabólico sin tener que
cargar con agua o grasa extra.
Administración (Mujeres):
Se estima que una dosis clínica común de clorodehidrometiltestosterona es de 1-2,5
mg por día; las pautas de prescripción reales no están disponibles. En el ámbito
atlético, las mujeres suelen tomar una sola tableta de 5 mg al día, en ciclos que no
duran más de 4 a 6 semanas para minimizar la hepatotoxicidad. Es poco probable
que se produzcan efectos virilizantes en este nivel de uso. A menudo se usaban dosis
mucho más altas con atletas femeninas en el antiguo programa de dopaje de la RDA,
pero a menudo en detrimento de los fuertes efectos secundarios virilizantes.
Disponibilidad:
La clorodehidrometiltestosterona no ha estado disponible como medicamento con
receta en Alemania (el único país de fabricación durante la mayor parte de su historia)
desde 1994. Un número muy reducido de empresas farmacéuticas ha comercializado
el medicamento desde que, principalmente en los mercados menos regulados de
Europa del Este y Asia, donde la demanda del mercado negro todavía influye en la
producción. Al revisar algunos de los productos farmacéuticos restantes y los
cambios recientes en el mercado farmacéutico mundial, hemos realizado las
siguientes observaciones.
Balkan Pharmaceuticals (Moldavia) fabrica el producto Turanabol. Se prepara en
comprimidos de 10 mg, 20 comprimidos por lámina y tira de plástico
