Sten

Descripción:
Sten es una mezcla de testosterona de dos componentes de México que contiene
una mezcla de Propionato de testosterona (25 mg), Cipionato de testosterona (75 mg)
y DHEA (dehidroepiandrosterona; 20 mg) en una ampolla de 2 ml. Algunas
referencias enumeran incorrectamente que este producto contiene 20 mg de DHT
(dihidrotestosterona), que sería un tercer andrógeno. Sin embargo, esto es solo una
confusión de la palabra española para DHEA (dehidroisoandrosterona), que a simple
vista se parece a "dihidrotestosterona". Los envases más recientes enumeran este
ingrediente como el "prasterona" menos confuso (prasterona; otro término aceptado
para DHEA). Manteniendo la DHE irrelevante en este momento, este producto
esteroide contiene una simple mezcla de 50 mg / ml de dos ésteres de testosterona
comunes.
Muchos consideran que Sten es una alternativa de bajo presupuesto a Sustanon®
250. Si bien contiene una mezcla de dos ésteres de testosterona, Sten no es de
acción tan lenta en comparación. El éster de testosterona más largo que utiliza es el
Cipionato, que permite que los niveles de testosterona vuelvan a los valores iniciales
aproximadamente 2 semanas después de la inyección. El Cipionato de testosterona
tampoco es un fármaco de aparición retardada, por lo que Sten no ofrece muchas
ventajas en lo que respecta a un efecto de "liberación sostenida". El Propionato de
testosterona solo agrava el pico inicial de testosterona, lo que hace que su perfil
farmacocinético sea más desigual que si se usara solo el Cipionato de testosterona.
Por supuesto, Sten y Sustanon® son ambos productos de testosterona, por lo que si
se administran inyecciones semanales con dosis equivalentes, el resultado final no
debería ser muy diferente entre los dos.
Historia:
Sten es elaborado en México por la firma farmacéutica Atlantis, SA de CV Este
agente se utiliza principalmente para corregir niveles bajos de andrógenos en
varones, para el tratamiento del hipogonadismo, andropausia e impotencia. A veces
también se prescribe a mujeres para la lactancia excesiva, cáncer de mama
avanzado y bajo deseo sexual. Sten tiene una larga historia de venta en el mercado
mexicano, donde es uno de los productos de testosterona de uso humano más
económicos del país. En consecuencia, ha seguido siendo un artículo algo popular
allí, incluso si su formulación puede no ser la más adecuada para los requisitos de
dosis más altas del uso atlético.
Cómo suministrarlo:
Sten está disponible en el mercado de drogas humanas en México. Contiene una
mezcla de 25 mg / 75 mg de Propionato de testosterona y Cipionato de testosterona
(respectivamente) por ampolla de 2 mililitros.
Características estructurales:
Sten contiene una mezcla de dos compuestos de testosterona, que se modificaron
con la adición de ésteres de ácido carboxílico (ácidos propiónico y
ciclopentilpropiónico) en el grupo hidroxilo 17-beta. Las formas esterificadas de
testosterona son menos polares que la testosterona libre y se absorben más
lentamente en el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se
elimina para producir testosterona libre (activa). Las formas esterificadas de
testosterona están diseñadas para prolongar la ventana de efecto terapéutico
después de la administración, lo que permite un programa de inyección menos
frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados).
Sten está diseñado para proporcionar un pico rápido en los niveles de testosterona
(24-48 horas después de la inyección) y mantener las concentraciones fisiológicas
durante aproximadamente 14 días.
Efectos secundarios (estrogénicos):
La testosterona se aromatiza fácilmente en el cuerpo a estradiol (estrógeno). La
enzima aromatasa (estrógeno sintetasa) es responsable de este metabolismo de la
testosterona. Los niveles elevados de estrógeno pueden causar efectos secundarios
como aumento de la retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia.
La testosterona se considera un esteroide moderadamente estrogénico. Puede ser
necesario un antiestrógeno como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno
para prevenir los efectos secundarios estrogénicos. Alternativamente, se puede usar
un inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla de manera
más eficiente el estrógeno al evitar su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la
aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los antiestrógenos y
también pueden tener efectos negativos sobre los lípidos sanguíneos.
Los efectos secundarios estrogénicos ocurrirán de una manera dependiente de la
dosis, con dosis más altas (por encima de los niveles terapéuticos normales) de
testosterona más probable que requieran el uso concurrente de un antiestrógeno o
inhibidor de la aromatasa. Dado que la retención de agua y la pérdida de la definición
muscular son comunes con dosis más altas de testosterona, este medicamento
generalmente se considera una mala elección para hacer dieta o reducir las fases del
entrenamiento. Su estrogenicidad moderada lo hace más ideal para las fases de
aumento de volumen, donde la retención de agua adicional respaldará la fuerza bruta
y el tamaño de los músculos, y ayudará a fomentar un entorno anabólico más fuerte.
Efectos secundarios (androgénicos):
La testosterona es el andrógeno masculino principal, responsable de mantener las
características sexuales masculinas secundarias. Es probable que los niveles
elevados de testosterona produzcan efectos secundarios androgénicos que incluyen
piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los hombres con una
predisposición genética a la caída del cabello (alopecia androgenética) pueden notar
una calvicie de patrón masculino acelerada. Aquellos preocupados por la caída del
cabello pueden encontrar una opción más cómoda en el decanoato de nandrolona,
que es un esteroide comparativamente menos androgénico. Se advierte a las
mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos /
androgénicos, especialmente con un andrógeno fuerte como la testosterona. Estos
pueden incluir voz más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de
la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris.
En los tejidos diana que responden a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo
y la próstata, la alta androgenicidad relativa de la testosterona depende de su
reducción a dihidrotestosterona (DHT). La enzima 5-alfa reductasa es responsable
de este metabolismo de la testosterona. El uso concomitante de un inhibidor de la 5-
alfa reductasa, como finasterida o dutasterida, interferirá con la potenciación
específica del sitio de la acción de la testosterona, disminuyendo la tendencia de los
fármacos con testosterona a producir efectos secundarios androgénicos. Es
importante recordar que los efectos anabólicos y androgénicos están mediados por
el receptor de andrógenos citosólico. La separación completa de las propiedades
anabólicas y androgénicas de la testosterona no es posible, incluso con la inhibición
total de la 5-alfa reductasa.
Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La testosterona no tiene efectos hepatotóxicos; la toxicidad hepática es poco
probable. Un estudio examinó el potencial de hepatotoxicidad con dosis altas de
testosterona al administrar 400 mg de la hormona por día (2.800 mg por semana) a
un grupo de sujetos masculinos. El esteroide se tomó por vía oral para que se
alcanzaran concentraciones máximas más altas en los tejidos hepáticos en
comparación con las inyecciones intramusculares. La hormona se administró
diariamente durante 20 días y no produjo cambios significativos en los valores de las
enzimas hepáticas, incluida la albúmina sérica, la bilirrubina, alanina-
aminotransferasa y fosfatasas alcalinas576.
Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden
afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación
endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual aumenta
potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.
La testosterona tiende a tener un impacto mucho menos dramático en los factores
de riesgo cardiovascular que los esteroides sintéticos. Esto se debe en parte a su
apertura para metabolizar el hígado, lo que le permite tener menos efecto sobre el
control hepático del colesterol. La aromatización de testosterona en estradiol también
ayuda a mitigar los efectos negativos de los andrógenos en los lípidos séricos. En un
estudio, 280 mg por semana de éster de testosterona (Enantato) tuvieron un efecto
leve pero no estadísticamente significativo sobre el colesterol HDL después de 12
semanas, pero cuando se tomaron con un inhibidor de la aromatasa se observó una
fuerte disminución (25%) .577 Los estudios que usaron 300 mg de éster de
testosterona (Enantato) por semana durante veinte semanas sin un inhibidor de la
aromatasa demostraron solo una disminución del 13% en el colesterol HDL, mientras
que a 600 mg la reducción alcanzó el 21% .578 Se debe tener en cuenta el impacto
negativo de la inhibición de la aromatasa antes de agregar dicho fármaco a la terapia
con testosterona.
Debido a la influencia positiva del estrógeno en los lípidos séricos, se prefiere el
citrato de tamoxifeno o el citrato de clomifeno a los inhibidores de la aromatasa para
quienes se preocupan por la salud cardiovascular, ya que ofrecen un efecto
estrogénico parcial en el hígado. Esto les permite mejorar potencialmente los perfiles
de lípidos y compensar algunos de los efectos negativos de los andrógenos. Con
dosis de 600 mg o menos por semana, el impacto en el perfil de lípidos tiende a ser
notable pero no dramático, lo que hace que un anti-estrógeno (con fines
cardioprotectores) quizás sea innecesario. Las dosis de 600 mg o menos por semana
tampoco han logrado producir cambios estadísticamente significativos en el
colesterol LDL / VLDL, los triglicéridos, la apolipoproteína B / C-III, la proteína C
reactiva y la sensibilidad a la insulina todo indica un impacto relativamente débil sobre
los factores de riesgo cardiovascular.579 Cuando se usan en dosis moderadas, los
ésteres de testosterona inyectables generalmente se consideran los más seguros de
todos los esteroides anabólicos / androgénicos.
Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.
Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. La testosterona es el andrógeno masculino principal y ofrece
una fuerte retroalimentación negativa sobre la producción de testosterona endógena.
Los medicamentos a base de testosterona también tendrán un fuerte efecto sobre la
regulación hipotalámica de las hormonas esteroides naturales. Sin la intervención de
sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían
volver a la normalidad entre 1 y 4 meses después de la separación del fármaco.
Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede
desarrollarse como consecuencia del abuso de esteroides, lo que requiere
intervención médica.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.
Administración (general):
El Propionato de testosterona a menudo se considera una inyección dolorosa. Esto
se debe a la cadena de carbono muy corta del éster de ácido propiónico, que puede
irritar los tejidos en el lugar de la inyección. Muchas personas sensibles optan por
mantenerse alejadas de este esteroide por completo, ya que sus cuerpos reaccionan
con un dolor pronunciado y fiebre baja que puede durar unos días después de cada
inyección.
Administración (hombres):
Para el tratamiento de niveles bajos de andrógenos, las pautas de prescripción de
Sten recomiendan una inyección de una ampolla de 2 ml (100 mg de ésteres de
testosterona; 20 mg de DHEA) cada 15-30 días. Para fines de culturismo, este
medicamento generalmente se inyecta semanalmente, en una dosis de 2-4 ampollas
(200-400 mg de ésteres de testosterona en total). Este nivel es suficiente para
proporcionar excelentes ganancias en el tamaño y la fuerza de los músculos. Son
posibles dosis más altas, pero incluso el volumen de inyección necesario con 4
ampollas por semana (8 ml) puede resultar demasiado incómodo para muchos. Los
medicamentos de testosterona son, en última instancia, muy versátiles y se pueden
combinar con muchos otros esteroides anabólicos / androgénicos según el efecto
deseado.
Administración (Mujeres):
Las pautas de prescripción para Sten no hacen recomendaciones de dosificación
especiales para las mujeres, excepto para decir que pueden ocurrir síntomas
androgénicos y, en ciertos escenarios, la terapia debe suspenderse hasta que los
síntomas se resuelvan y después de usar una dosis más baja. Este medicamento no
se recomienda para mujeres con fines de mejora del físico o el rendimiento debido a
su fuerte naturaleza androgénica, tendencia a producir efectos secundarios
virilizantes y características de acción lenta (lo que dificulta el control de los niveles
en sangre).
Disponibilidad:
Sten se encuentra comúnmente en México, donde se empaquetan 2 jeringas
precargadas en una caja y generalmente se venden por alrededor de $ 10 en la
farmacia.