Durabolin

Descripción:


El fenilPropionato de nandrolona es una forma inyectable del esteroide anabólico
nandrolona. Las propiedades de este fármaco son sorprendentemente similares a las
de Deca-Durabolin®, que utiliza el decanoato de nandrolona, un fármaco de acción
más lenta. La principal diferencia entre estas dos preparaciones es la velocidad a la
que se libera la nandrolona en la sangre. Mientras que el decanoato de nandrolona
proporciona una liberación de nandrolona del área de inyección que dura
aproximadamente 3 semanas, el fenilPropionato de nandrolona está activo solo
durante aproximadamente una semana. En situaciones clínicas, Deca-Durabolin
puede inyectarse una vez cada 2 o 3 semanas, mientras que Durabolin®
generalmente se administra cada varios días o una vez a la semana. De lo contrario,
los dos fármacos son prácticamente intercambiables. Como Deca-Durabolin, es
valorado por los atletas y culturistas por su capacidad para promover la fuerza y la
ganancia de masa muscular magra sin efectos estrogénicos o andrógenos
significativos.


Historia:
El fenilPropionato de nandrolona se describió por primera vez en 1957.471Poco
después se convirtió en un medicamento recetado, vendido por el gigante
farmacéutico internacional Organon (ahora Merck / MSD) bajo la marca Durabolin.
Cuando se introdujo por primera vez en los Estados Unidos, los usos indicados de
fenilPropionato de nandrolona incluían retención de masa magra pre y posoperatoria,
osteoporosis, cáncer de mama avanzado, pérdida de peso debido a convalecencia o
enfermedad, estados geriátricos (debilidad y fragilidad general), quemaduras,
traumatismo severo, úlceras, tratamiento complementario con determinadas formas
de anemia y casos selectivos de retraso del crecimiento y el desarrollo en los niños.
Sin embargo, durante la década de 1970, la FDA comenzó a revisar los usos
indicados de este medicamento y pronto se redujeron significativamente. En el futuro,
el fármaco se indicó principalmente para el tratamiento del cáncer de mama
metastásico avanzado, y como terapia complementaria para el tratamiento de la
osteoporosis senil y posmenopáusica


Durabolin fue un enfoque clave de los esfuerzos de marketing de Organon solo
durante menos de una década después de su lanzamiento. Una vez que se introdujo
Deca-Durabolin durante la década de 1960, esta contraparte de acción más corta,
aunque todavía está disponible, comenzó a pasar a un segundo plano. Durabolin no
fue completamente abandonado por Organon en ese momento, sin embargo, en
parte debido al hecho de que se le dio un conjunto ligeramente diferente de usos
terapéuticos en ciertos países y, por lo tanto, continuó manteniéndose en un nicho
de mercado durante algún tiempo. A medida que el tamaño del mercado de los
esteroides anabólicos siguió creciendo durante los años setenta y ochenta, fue el
decanoato de nandrolona el que atrajo la mayor atención de otros fabricantes de
medicamentos. Sin embargo, numerosas compañías farmacéuticas habían
producido sus propias versiones de fenilPropionato de nandrolona a lo largo de los
años. Hoy en día, la droga sigue estando escasamente disponible. Se desconoce si
el actual propietario de Organon (Merck / MSD) comercializará Durabolin o si su
producción (como producto de marca) ha terminado.


Cómo suministrarlo:
El fenilPropionato de nandrolona está disponible en mercados selectos de
medicamentos humanos. La composición y la dosis pueden variar según el país y el
fabricante, pero generalmente contienen 25 mg / ml o 50 mg / ml de esteroide disuelto
en aceite.



Características estructurales:
El fenilPropionato de nandrolona es una forma modificada de nandrolona, donde un
éster de ácido carboxílico (éster fenílico propiónico) se ha unido al grupo hidroxilo 17-
beta. Los esteroides esterificados son menos polares que los esteroides libres y se
absorben más lentamente en el área de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo,
el éster se elimina para producir nandrolona libre (activa). Los esteroides
esterificados están diseñados para prolongar la ventana de efecto terapéutico
después de la administración, lo que permite un programa de inyección menos
frecuente en comparación con las inyecciones de esteroides libres (no esterificados).
El fenilPropionato de nandrolona proporciona un fuerte aumento en la liberación de
nandrolona 24-48 horas después de la inyección intramuscular profunda, y disminuye
a niveles cercanos a la línea de base en una semana.


Efectos secundarios (estrogénicos):
La nandrolona tiene una baja tendencia a la conversión de estrógenos, estimada en
solo alrededor del 20% de la que se observa con la testosterona.472 Esto se debe a
que, si bien el hígado puede convertir la nandrolona en estradiol, en otros sitios más
activos de aromatización de esteroides, como el tejido adiposo, la nandrolona está
mucho menos abierta a este proceso.473En consecuencia, los efectos secundarios
relacionados con el estrógeno son una preocupación mucho menor con este fármaco
que con la testosterona. Sin embargo, se pueden notar niveles elevados de estrógeno
con dosis más altas y pueden causar efectos secundarios como aumento de la
retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia. Puede ser necesario
un anti-estrógeno como el citrato de clomifeno o el citrato de tamoxifeno para prevenir
los efectos secundarios estrogénicos si ocurren. Alternativamente, se puede usar un
inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla de manera más
eficiente el estrógeno al evitar su síntesis. Sin embargo, los inhibidores de la
aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los antiestrógenos y
también pueden tener efectos negativos sobre los lípidos sanguíneos.
Es de destacar que la nandrolona tiene cierta actividad como progestina en el
cuerpo.474Aunque la progesterona es un esteroide c-19, la eliminación de este grupo
como en la 19-norprogesterona crea una hormona con mayor afinidad de unión por
su receptor correspondiente. Compartiendo este rasgo, se ha demostrado que
muchos esteroides anabólicos 19-nor tienen cierta afinidad por el receptor de
progesterona como 475 bien. Los efectos secundarios asociados con la progesterona
son similares a los del estrógeno, incluida la inhibición por retroalimentación negativa
de la producción de testosterona y una mayor tasa de almacenamiento de grasa. Las
progestinas también aumentan el efecto estimulante de los estrógenos sobre el
crecimiento del tejido mamario. Aquí parece haber una fuerte sinergia entre estas dos
hormonas, de modo que la ginecomastia incluso podría ocurrir con la ayuda de
progestinas, sin niveles excesivos de estrógeno. El uso de un antiestrógeno, que
inhibe el componente estrogénico de este trastorno, suele ser suficiente para mitigar
la ginecomastia causada por la nandrolona.


Efectos secundarios (androgénicos):
Aunque está clasificado como un esteroide anabólico, los efectos secundarios
androgénicos aún son posibles con esta sustancia, especialmente con dosis más
altas. Esto puede incluir episodios de piel grasa, acné y crecimiento de vello corporal
/ facial. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden agravar la caída
del cabello de patrón masculino. Se advierte a las mujeres sobre los posibles efectos
virilizantes de los esteroides anabólicos / androgénicos. Estos pueden incluir una voz
más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento
del vello facial y agrandamiento del clítoris. La nandrolona es un esteroide con
actividad androgénica relativamente baja en relación con sus acciones de
construcción de tejido, lo que hace que el umbral de efectos secundarios
androgénicos fuertes sea comparativamente más alto que con agentes más
androgénicos como testosterona, metandrostenolona o fluoximesterona. También es
importante señalar que debido a su naturaleza androgénica leve y su capacidad para
suprimir la testosterona endógena, la nandrolona es propensa a interferir con la libido
en los hombres cuando se usa sin otro andrógeno.


Tenga en cuenta que en los tejidos diana que responden a los andrógenos, como la
piel, el cuero cabelludo y la próstata, la androgenicidad relativa de la nandrolona se
reduce por su reducción a dihidronandrolona. (DHN).476 477
La enzima 5-alfa reductasa es responsable de este metabolismo de la nandrolona.
El uso simultáneo de un inhibidor de la 5-alfa reductasa como finasterida o
dutasterida interferirá con la reducción específica del sitio de la acción de la
nandrolona, aumentando considerablemente la tendencia de la nandrolona a producir
efectos secundarios androgénicos. Los inhibidores de la reductasa deben evitarse
con nandrolona si se desea una baja androgenicidad.


Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La nandrolona no está alquilada en c-17 alfa y no se sabe que tenga efectos
hepatotóxicos. La toxicidad hepática es poco probable.


Efectos secundarios (cardiovasculares):
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Los estudios que administraron 600 mg de decanoato de
nandrolona por semana durante 10 semanas demostraron una reducción del 26% en
los niveles de colesterol HDL.478 Esta supresión es ligeramente mayor que la
informada con una dosis igual de Enantato de testosterona, y está de acuerdo con
estudios anteriores que muestran un impacto negativo ligeramente más fuerte en la
relación HDL / LDL con el decanoato de nandrolona en comparación con el Cipionato
de testosterona.479La nandrolona aún debería tener un impacto significativamente
más débil en los lípidos séricos que los agentes alquilados alfa c-17. Los esteroides
anabólicos / androgénicos también pueden afectar negativamente la presión arterial
y los triglicéridos, reducir la relajación endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular
izquierda, todo lo cual aumenta potencialmente el riesgo de enfermedad
cardiovascular e infarto de miocardio.


Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.
Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. Estudios que administran 100 mg La inyección de
fenilPropionato de nandrolona demostró una rápida supresión de la testosterona
sérica después de una sola inyección. Los niveles de testosterona disminuyeron a
aproximadamente el 30% del nivel inicial el día 3 después de la administración del
fármaco y permanecieron suprimidos durante aproximadamente 13 días. Se espera
que el uso regular alargue significativamente la ventana de recuperación de
hormonas endógenas. Se cree que la actividad progestacional de la nandrolona
contribuye notablemente a la supresión de la síntesis de testosterona durante la
terapia, que puede ser marcada a pesar de una baja tendencia a la conversión de
estrógenos.480Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los
niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de los 2 a 6 meses
posteriores a la separación del fármaco. Tenga en cuenta que el hipogonadismo
hipogonadotrófico prolongado puede desarrollarse como consecuencia del abuso de
esteroides, lo que requiere intervención médica.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.


Administración (hombres):
Para efectos anabólicos generales, las pautas de prescripción temprana
recomiendan una dosis de 25 a 50 mg por semana durante 12 semanas. La dosis
habitual para mejorar el rendimiento físico o el rendimiento está en el rango de 200 a
400 mg por semana, tomados en ciclos de 8 a 12 semanas de duración. Este nivel
es suficiente para que la mayoría de los usuarios noten ganancias mensurables en
la masa muscular magra y la fuerza. Tenga en cuenta que debido a la naturaleza de
acción rápida del éster de fenilPropionato, la dosis semanal generalmente se
subdivide en 2 aplicaciones separadas espaciadas uniformemente.


Administración (Mujeres):
Para efectos anabólicos generales, las pautas de prescripción temprana
recomiendan una dosis de 25 a 50 mg por semana durante 12 semanas. Cuando se
usa para mejorar el físico o el rendimiento, lo más común es una dosis de 50 mg por
semana (administrada en una sola inyección semanal), tomada para un ciclo que
dura de 4 a 6 semanas. Se desaconsejan dosis más altas o períodos de uso más
prolongados debido a la posibilidad de efectos secundarios androgénicos. Aunque
solo levemente androgénico, las mujeres ocasionalmente se enfrentan a síntomas de
virilización cuando toman este compuesto. Si los efectos secundarios virilizantes se
vuelven una preocupación, el fenilPropionato de nandrolona debe suspenderse
inmediatamente para ayudar a prevenir una apariencia permanente.


Disponibilidad:
El fenilPropionato de nandrolona se ha reducido considerablemente como producto
farmacéutico. Dada su corta acción y el uso limitado de su primo decanoato de
nandrolona de acción prolongada en la medicina clínica, quedan muy pocas (si las
hay) aplicaciones únicas para este medicamento. Por lo tanto, hay poca justificación
para su producción continua.


La marca Durabolin parece no estar disponible en todos los mercados del mundo.
Una pequeña cantidad de productos genéricos y de marca permanece en mercados
menos regulados (principalmente en Asia), debido a la continua demanda de atletas
y culturistas.


Superanabolon de Spofa en la República Checa también está todavía en fabricación.
Contiene solo 25 mg de esteroide por ampolla de 1 ml, lo que hace que tenga una
demanda relativamente baja entre los atletas.
Iran Hormone (Irán) produce un fenilPropionato de nandrolona genérico de 25 mg /
ml en ampollas de 1 ml. No se sabe que las falsificaciones sean un problema