Descripción:
Deposterona es una preparación de esteroides veterinarios inyectables que contiene
una mezcla de tres ésteres de testosterona diferentes. Cada mililitro contiene 12 mg
de acetato de testosterona, 12 mg de valerato de testosterona y 36 mg de
undecanoato de testosterona, para una concentración total de esteroides de 60 mg /
ml. Este es actualmente el único producto esteroide comercial disponible que
contiene valerato de testosterona, que es un éster de acción corta a media con una
vida media. aproximadamente el doble que el
Propionato de testosterona. 455 Con su
mezcla de ésteres de acción lenta y rápida, Deposterona es esencialmente una
alternativa de dosis baja a Sustanon, aunque dado el uso de undecanoato de
testosterona actuará durante más tiempo con una farmacocinética más
desequilibrada.
Historia:
Deposterona fue desarrollado por Syntex Animal Health Company hace varias
décadas y se ha vendido en el mercado mexicano de medicamentos veterinarios
desde entonces. Se usa principalmente para tratar la impotencia, la debilidad, la
fatiga y el hipogonadismo en animales reproductores machos (vacas, cerdos, caninos
y 3ovejas), y también como un anabólico general ahorrador de proteínas.
Deposterona ahora se vende bajo la etiqueta Fort Dodge Animal Health, que adquirió
SyntexAnimal Health a mediados de la década de 1990.
Cómo suministrarlo:
Deposterona está disponible en el mercado mexicano de medicamentos veterinarios.
Contiene 12 mg de acetato de testosterona, 12 mg de valerato de testosterona y 36
mg de undecanoato de testosterona por mililitro de aceite; envasado en un vial
multidosis de 10 ml. En cada caja se envasan doce viales.
Características estructurales:
Deposterona contiene una mezcla de tres compuestos de testosterona, que se
modificaron con la adición de ésteres de ácido carboxílico (ácidos acético, valérico y
undecanoico) en el grupo hidroxilo 17-beta. Las formas esterificadas de testosterona
son menos polares que la testosterona libre y se absorben más lentamente en el área
de inyección. Una vez en el torrente sanguíneo, el éster se elimina para producir
testosterona libre (activa). Las formas esterificadas de testosterona están diseñadas
para prolongar la ventana de efecto terapéutico después de la administración, lo que
permite un programa de inyección menos frecuente en comparación con las
inyecciones de esteroides libres (no esterificados).
Efectos secundarios (estrogénicos):
La testosterona se aromatiza fácilmente en el cuerpo a estradiol (estrógeno). La
enzima aromatasa (estrógeno sintetasa) es responsable de este metabolismo de la
testosterona. Los niveles elevados de estrógeno pueden causar efectos secundarios
como aumento de la retención de agua, aumento de grasa corporal y ginecomastia.
La testosterona se considera un esteroide moderadamente estrogénico. Un anti-
estrógeno tales como citrato de clomifeno o citrato de tamoxifeno pueden ser
necesarios para prevenir efectos secundarios estrogénicos. Alternativamente, se
puede usar un inhibidor de la aromatasa como Arimidex® (anastrozol), que controla
de manera más eficiente el estrógeno al evitar su síntesis. Sin embargo, los
inhibidores de la aromatasa pueden ser bastante caros en comparación con los
antiestrógenos y también pueden tener efectos negativos sobre los lípidos
sanguíneos.
Los efectos secundarios estrogénicos ocurrirán de una manera dependiente de la
dosis, con dosis más altas (por encima de los niveles terapéuticos normales) de
testosterona más probablemente requieran el uso concurrente de un inhibidor
antiestrógeno o aromatasa. Dado que la retención de agua y la pérdida de la
definición muscular son comunes con dosis más altas de testosterona, este
medicamento generalmente se considera una mala elección para hacer dieta o
reducir las fases del entrenamiento. Su estrogenicidad moderada lo hace más ideal
para las fases de aumento de volumen, donde la retención de agua adicional
respaldará la fuerza bruta y el tamaño de los músculos, y ayudará a fomentar un
entorno anabólico más fuerte.
Efectos secundarios (androgénicos):
La testosterona es el andrógeno masculino principal, responsable de mantener las
características sexuales masculinas secundarias. Es probable que los niveles
elevados de testosterona produzcan efectos secundarios androgénicos que incluyen
piel grasa, acné y crecimiento del vello corporal / facial. Los hombres con una
predisposición genética a la caída del cabello (alopecia androgenética) pueden notar
una calvicie de patrón masculino acelerada. Aquellos preocupados por la caída del
cabello pueden encontrar una opción más cómoda en el decanoato de nandrolona,
que es un esteroide comparativamente menos androgénico. Se advierte a las
mujeres sobre los posibles efectos virilizantes de los esteroides anabólicos /
androgénicos, especialmente con un andrógeno fuerte como la testosterona. Estos
pueden incluir voz más grave, irregularidades menstruales, cambios en la textura de
la piel, crecimiento del vello facial y agrandamiento del clítoris.
En los tejidos diana que responden a los andrógenos, como la piel, el cuero cabelludo
y la próstata, la alta androgenicidad relativa de la testosterona depende de su
reducción a dihidrotestosterona (DHT). La enzima 5-alfa reductasa es responsable
de este metabolismo de la testosterona. El uso concomitante de un inhibidor de la 5-
alfa reductasa como finasterida o dutasterida interferirá con la potenciación
específica del sitio de la acción de la testosterona, disminuyendo la tendencia de los
fármacos con testosterona a producir efectos secundarios androgénicos. Es
importante recordar que los efectos anabólicos y androgénicos están mediados por
el receptor de andrógenos citosólico. La separación completa de las propiedades
anabólicas y androgénicas de la testosterona no es posible, incluso con la inhibición
total de la 5-alfa reductasa.
Efectos secundarios (hepatotoxicidad):
La testosterona no tiene efectos hepatotóxicos; la toxicidad hepática es poco
probable. Un estudio examinó el potencial de hepatotoxicidad con dosis altas de
testosterona al administrar 400 mg de la hormona por día (2. 800 mg por semana) a
un grupo de sujetos masculinos. El esteroide se tomó por vía oral para que se
alcanzaran concentraciones máximas más altas en los tejidos hepáticos en
comparación con las inyecciones intramusculares. La hormona se administró
diariamente durante 20 días y no produjo cambios significativos en los valores de las
enzimas hepáticas, incluida la albúmina sérica, la bilirrubina, alanina-
aminotransferasa y fosfatasas alcalinas456.
Los esteroides anabólicos / androgénicos pueden tener efectos nocivos sobre el
colesterol sérico. Esto incluye una tendencia a reducir los valores de colesterol HDL
(bueno) y aumentar los valores de colesterol LDL (malo), lo que puede cambiar el
equilibrio de HDL a LDL en una dirección que favorezca un mayor riesgo de
arteriosclerosis. El impacto relativo de un esteroide anabólico / androgénico sobre los
lípidos séricos depende de la dosis, la vía de administración (oral o inyectable), el
tipo de esteroide (aromatizable o no aromatizable) y el nivel de resistencia al
metabolismo hepático. Los esteroides anabólicos / androgénicos también pueden
afectar negativamente la presión arterial y los triglicéridos, reducir la relajación
endotelial y apoyar la hipertrofia ventricular izquierda, todo lo cual aumenta
potencialmente el riesgo de enfermedad cardiovascular e infarto de miocardio.
La testosterona tiende a tener un impacto mucho menos dramático en los factores de
riesgo cardiovascular que los esteroides sintéticos. Esto se debe en parte a su
apertura al metabolismo del hígado, lo que le permite tener menos efecto sobre el
manejo hepático del colesterol. La aromatización de testosterona en estradiol
también ayuda a mitigar los efectos negativos de los andrógenos en los lípidos
séricos. En un estudio, 280 mg por semana de éster de testosterona (
Enantato)
tuvieron un efecto leve pero no estadísticamente significativo sobre el colesterol HDL
después de 12 semanas, pero cuando se tomaron con un inhibidor de la aromatasa
se observó una fuerte disminución (25%).457 Estudios que utilizan 300 mg de El éster
de testosterona (
Enantato) por semana durante 20 semanas sin un inhibidor de la
aromatasa demostró solo una disminución del 13% en el colesterol HDL, mientras
que a 600 mg la reducción alcanzó el 21%.458Se debe tener en cuenta el impacto
negativo de la inhibición de la aromatasa antes de agregar dicho fármaco a la terapia
con testosterona.
Debido a la influencia positiva del estrógeno en los lípidos séricos, se prefiere el
citrato de tamoxifeno o el citrato de clomifeno a los inhibidores de la aromatasa para
quienes se preocupan por la salud cardiovascular, ya que ofrecen un efecto
estrogénico parcial en el hígado. Esto les permite mejorar potencialmente los perfiles
de lípidos y compensar algunos de los efectos negativos de los andrógenos. Con
dosis de 600 mg o menos por semana, el impacto en el perfil de lípidos tiende a ser
notable pero no dramático, lo que hace que un anti-estrógeno (con fines
cardioprotectores) quizás sea innecesario. Las dosis de 600 mg o menos por semana
tampoco han logrado producir cambios estadísticamente significativos en el
colesterol LDL / VLDL, los triglicéridos, la apolipoproteína B / C-III, la proteína C
reactiva y la sensibilidad a la insulina, lo que indica un impacto relativamente débil en
los factores de riesgo cardiovascular. .459 Cuando se usan en dosis moderadas, los
ésteres de testosterona inyectables generalmente se consideran los más seguros de
todos los esteroides anabólicos / androgénicos.
Para ayudar a reducir la tensión cardiovascular, se recomienda mantener un
programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la
administración activa de AAS. También se recomienda complementar con aceites de
pescado (4 gramos por día) y una fórmula natural de colesterol / antioxidante como
Lipid Stabil o un producto con ingredientes comparables es tambien recomendable.
Efectos secundarios (supresión de testosterona):
Se espera que todos los esteroides anabólicos / androgénicos, cuando se toman en
dosis suficientes para promover la ganancia muscular, supriman la producción de
testosterona endógena. La testosterona es el andrógeno masculino principal y ofrece
una fuerte retroalimentación negativa sobre la producción de testosterona endógena.
Los medicamentos a base de testosterona también tendrán un fuerte efecto sobre la
regulación hipotalámica de las hormonas esteroides naturales. Sin la intervención de
sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían
volver a la normalidad entre 1 y 4 meses después de la separación del fármaco.
Tenga en cuenta que el hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado puede
desarrollarse como consecuencia del abuso de esteroides, lo que requiere
intervención médica.
Los efectos secundarios anteriores no son inclusivos. Para una discusión más
detallada de los posibles efectos secundarios, consulte los efectos secundarios de
los esteroides sección de este libro.
Administración (hombres):
Para fines de culturismo, Deposterona generalmente se inyecta al menos una vez a
la semana, en una dosis de 120-360 mg (2-6 ml). Dividir la dosis semanal en dos o
más aplicaciones más pequeñas puede reducir el volumen de inyección. Los ciclos
suelen durar entre 6 y 12 semanas. Este nivel es suficiente para proporcionar
ganancias notables en el tamaño y la fuerza de los músculos. Los medicamentos de
testosterona son, en última instancia, muy versátiles y se pueden combinar con
muchos otros esteroides anabólicos / androgénicos según el efecto deseado.
Administración (Mujeres):
Deposterona no se recomienda para mujeres con fines de mejora del rendimiento
debido a su fuerte naturaleza androgénica, tendencia a producir efectos secundarios
virilizantes y características de acción lenta (lo que dificulta el control de los niveles
en sangre).
Disponibilidad:
Solo se sabe que Deposterona se fabrica en México. Debido a que contiene una
concentración tan baja de esteroides, este producto no tiene una gran demanda y no
se desvía fácilmente para su venta ilícita
